Cтраница 3
Увеличение выхода бутадиена происходит при этом лишь в интервале температур от 360 до 440 С. При дальнейшем повышении температуры от 440 до 465 С выход уменьшается, что объясняется разложением бутадиена и расходованием его на вторичные реакции. [31]
![]() |
Изменение состава коксовального газа за период коксова. [32] |
Увеличение выхода газа to имеет место при повышении температуры также вследст - за вие распада ( крекинга) смолы и газа, полученного в предшествующие стадии коксования. При этом теплотвор - 1Р ность газа также понижается. [33]
Увеличение выхода карбамида при избытке аммиака объясняется его дегидратирующим действием ( NH3 связывает реакционную воду, удаляя ее из сферы реакции); это смещает равновесие реакции ( 2) в сторону образования карбамида. [34]
Увеличение выхода аминопродукта может быть объяснено изменением константы равновесия реакции при условии ее протекания в вихревом слое, где значительное влияние могут оказывать высокие давления в местах соударения ферромагнитных частиц, а также наличие быстропеременных по величине и направлению электромагнитных полей. [35]
Увеличение выходов мочевины может быть объяснено дегидратирующим действием избыточного аммиака, который удаляет воду из сферы реакции и тем самым смещает равновесие в сторону образования мочевины. Опытом установлено, что наиболее оптимальным и экономичным является 100-процентный избыток аммиака. [36]
![]() |
Принципиальная схема блока экстракции установки для двухступенчатой деасфальтизации масел пропаном. [37] |
Увеличение выхода деасфальтизата вызывает соответственно уменьшение выхода асфальта, который используют для получения битумов. [38]
Увеличение выхода ПАВ обычно достигают оптимизацией мольного соотношения КОз и органического сырья, равномерным распределением реагентов в сульфураторе и эффективным охлаждением зоны реакции. При этом оптимальное мольное соотношение реагентов определяют для каждого продукта сульфатирования или сульфиро - вания; так как любое избыточное количество сульфирующего агента может вызвать местные перегревы в реакторе и потемнение продуктов реакции. [39]
Увеличение выхода углеводов при сульфатной варке, когда часть сульфида натрия предварительно превращается в полисульфиды [35, 36], также, возможно, связано с этим явлением. Во всяком случае анализ полученных целлюлоз показывает увеличение в них содержания глюкоманнана. [40]
Увеличение выхода флуоренона в более концентрированных растворах свидетельствует о направленном характере влияния КОН, что, очевидно, связано с механизмом разложения гидропероксида флуорена. [41]
![]() |
Зависимость состава катализата от мольного отношения ( f325 C, 110 3 см3 / ( см3 - ч. [42] |
Увеличение выхода изопропилбензола, связанное с увеличением мольного соотношения бензола и пропилена, обусловлено не только повышением равновесных выходов данного углеводорода, но и, в значительной степени, разбавлением реакционной смеси бензолом, вследствие чего уменьшается доля полимеризации пропилена, коксообразования и дисмутации изопропилбензола. [43]
Увеличение выхода гтюхлорита при концентрациях 1 0 - 1 5 г / л объясняется, как и в случае дозирования хлористого кальция, образованием на катоде нерастворимой пленки гидроокиси алюминия, препятствующей процессу его катодного восстановления. С ростом концентрации коагулянта до 6 г / л происходит подкиоленив электролита и реакция образования гипохлорита замедляется ( рио. Sfy) 3 не сопровождается ни подкисленном, ни снижением выхода по току. Концентрация гипохлорита, полученного из растворов о большим содержанием сернокислого алюминия, во времени сильно снижается, что является результатом низких значений рН электролизного раствора. [44]
Увеличение выхода эфирного экстракта ( двухосновных кислот) с повышением температуры также связано с общим углублением деструктивных процессов окисления, причем скорость деструктивного разложения двухосновных кислот в данном интервале температур меньше скорости их образования. [45]