Увеличение - выход - продукт - реакция
Cтраница 1
Увеличение выхода продукта реакции за счет сдвига равновесия в результате повышения концентрации исходных реагентов также часто осуществляют на практике; обычно повышают концентрацию наиболее дешевого компонента. Так, при получении водорода конверсией СО водяным паром создают избыток паров воды, поскольку водяной пар относительно дешев. [2]
Поэтому для увеличения выхода продуктов реакции процессы, идущие с увеличением числа моль газообразных компонентов системы ( An f 0), стремятся вести по возможности при низком давлении, а процессы, идущие с уменьшением числа моль газообразных компонентов системы ( А / г 0), - при высоком давлении. Например, гидрирование, галогенирование и полимеризацию непредельных углеводородов и синтезы на основе синтез-газа ведут при высоком давлении, а дегидрирование, пиролиз и крекинг углеводородов ведут по возможности при пониженном давлении. [3]
Результаты настоящей работы показывают возможность увеличения выхода продуктов реакции за счет хроматографических эффектов при переходе от стационарного к нестационарному режиму работы реактора. При этом должны существовать оптимальная длина реактора и оптимальная периодичность ввода сырья в реакторе. Хроматографяческие эффекты позволяют увеличить выход продуктов не только в реакциях типа ки z z A, но и во многих других процессах, например в процессах, где газ-носитель является одним из реагирующих веществ. [4]
Описанные выше термодинамические данные, приводящие к увеличению выхода продуктов реакции, часто находятся в противоречии с кинетикой процесса, поэтому для установления оптимальных технологических условий необходимо одновременно учитывать как термодинамические, так и кинетические факторы. Так например, с точки зрения термодинамики экзотермический процесс синтеза аммиака или окисления сернистого ангидрида на катализаторе желательно вести при низкой температуре, так как равновесная степень превращения увеличивается при понижении температуры. [5]
Данные нескольких авторов для одного соединения расположены в порядке увеличения выхода продукта реакции. [6]
С повышением основности анионитов их эффективность во многих реакциях ( но не всегда) повышается, а это часто ведет к увеличению выхода продукта реакции. Однако в отдельных случаях ( синтез тиогликолевой кислоты388, конденсация альдегидов с р-дикетонами 494) применение слабоосновных анионитов дает даже лучшие результаты, а иногда ( альдольная конденсация ряда алифатических альдегидов 39) является единственной возможностью. [7]
Увеличение количества катализатора ( от соотношения спирт: катализатор, равного 4: 1, до отношения 3: 1) приводит к увеличению выхода продуктов реакции без изменения качественного состава реакционной смеси. [8]
 |
Выбор начального давления (. 0 3930, То 900 К, Ь 200 м. [9] |
При проведении процесса пиролиза сырье обычно разбавляют водяным паром для снижения в зоне реакции парциального давления паров сырья и целевых продуктов. Снижение парциального давления способствует увеличению выхода продуктов реакции и уменьшению количества образующихся смол и кокса. Для различных видов сырья требуется различное разбавление водяным паром. Так, при пиролизе этан-пропан-пропиленовой фракции подается водяной пар в количестве не более 10 - 20 % от сырья. Поэтому, исходя из практических соображений, в расчетах принимаем расход водяного пара равным 20 % ( мольных) от сырья. [10]
Из анализа результатов следует, что с увеличением температуры интенсивность процесса пиролиза возрастает, изменяется выход легких олефиновых углеводородов. Сопоставительный анализ работы двух типов реакторов пиролиза показывает увеличение выхода продуктов реакции на ( 20 - г25) % весовых в вихревом реакторе по сравнению с прямоточным реактором. [11]
Из анализа результатов следует, что с увеличением температуры интенсивность процесса пиролиза возрастает, изменяется выход легких олефиновых углеводородов. Сопоставительный анализ работы двух типов реакторов пиролиза показывает увеличение выхода продуктов реакции на ( 2 ( Н-25) % весовых в вихревом реакторе по сравнению с прямоточным реактором. [12]
Известно, что такие хлоруглеводороды, как хлороформ, хлористый метилен и дихлорэтан находят применение в алюминийорганическом синтезе, особенно при проведении низкотемпературных реакций с карбонилсодержа-щими субстратами. В отдельных случаях замена углеводородных растворителей на хлорсодержащие приводит не только к увеличению выхода продуктов реакции, но и к повышению или изменению региоселективности процесса. [13]
Несмотря на возможность протекания неконтролируемых радикальных реакций при взаимодействии алюминийорганических соединений с полигалоидалканами, такие растворители, как хлороформ, хлористый метилен и дихлорэтан находят применение в алюминийорганическом синтезе, особенно при проведении низкотемпературных реакций с карбонильными субстратами. В отдельных случаях замена углеводородных растворителей на хлорсодержащие приводит не только к увеличению выхода продуктов реакции, но и к повышению или изменению региоселективности процесса. Подобный эффект авторы, как правило, объясняют тем, что хлоруглеводороды, образуя комплексы с АОС, способствуют переходу последних из димерной формы в более активную мономерную. [14]
Если в равновесную химическую систему добавить какое-либо вещество, участвующее в рассматриваемом равновесии, то в системе начнется процесс, направленный на расходование части добавленного вещества, который будет протекать до восстановления нарушенного равновесия. И, наоборот, удаление из равновесной системы какого-либо из взаимодействующих компонентов приводит к протеканию процессов, направленных на образование дополнительного количества этого компонента. Поэтому для увеличения выхода продукта реакции стремятся поддерживать высокую концентрацию исходных веществ и удалять в ходе процесса образующиеся продукты. Например, при синтезе аммиака из азота и водорода стремятся постоянно удалять из циркулирующей смеси образовавшийся аммиак и насыщать смесь дополнительными порциями азота и водорода. [15]
Страницы: 1 2