Cтраница 1
Увеличение выхода эфира достигается повышением концентрации кислоты или спирта, а также удалением эфира или воды по мере их образования из сферы реакции. В промышленных условиях обычно удаляют более легколетучий компонент - воду путем ее азеотропной отгонки с инертным растворителем или избытком соответствующего спирта. [1]
Для увеличения выхода эфира и сохранения скорости прямой реакции рекомендуется либо пользоваться избыточным количеством одного из компонентов, либо удалять воду и отгонять эфир по мере4 его образования. [2]
Для увеличения выхода эфира в ходе реакции отгоняют эфир ( или воду) или используют большой избыток спирта. [3]
Для увеличения выхода эфира необходим значительный избыток спирта. [4]
Однако окисление олефинов в присутствии альдегидов может привести к увеличению выхода эфиров гликолей. Этому способствует уменьшение избытка альдегида, повышение температуры реакции или применение катализатора. [5]
Небольшие концентрации высших гомологов могут быть даже желательной примесью, так как в их присутствии повышается превращение бутана, хотя при этом и несколько изменяется состав продуктов реакции в сторону увеличения выхода эфиров и, в меньшей степени, кетона. [6]
В приведенном примере переходное состояние в ацетонитриле должно иметь больший карбоний-ионный характер, чем в эфире, из-за того что ацетонитрил является более полярным растворителем. Возрастание карбоний-ионного характера приводит к увеличению выхода эфира азотистой кислоты. [7]
В приведенном примере переходное состояние в ацетонитриле должно иметь больший карбоний-ионный характер, чем в эфире, из-за того что ацетонитрял является более полярным растворителем. Возрастание карбоний-ионного характера приводит к увеличению выхода эфира азотистой кислоты. [8]
Этерификация протекает при 250 С и 2 5 МПа. Спирт подают в избытке; при этом пары метанола уносят воду, способствуя увеличению выхода эфира. Пары метанола и воды конденсируются в холодильнике-конденсаторе 6; водный раствор поступает на регенерацию спирта. Эфиризат в отпарной колонне 9 отделяют от смол, а в ректификационной колонне 11 выделяют метиловый эфир п-толуиловой кислоты. [9]
Если реакция проводится в растворе толуола или ксилола, то предварительная очистка их имеет большое влияние на выход альдегида. При предварительной обработке ксилола хлорокисью фосфора или пятихлористым фосфором в определенных условиях выход альдегида значительно уменьшается, а иногда сводится почти к нулю за счет увеличения выхода эфиров и нелетучих углеводородных продуктов. [10]
Изучение гидролиза сернокислотного экстракта при различных температурах, крепости кислоты, времени пребывания и давления показало, что оптимальными условиями гидролиза следует считать: кислотность экстракта после разбавления его водой - 46 - 52 %, температуру - 90 - 100, время пребывания - 30 мин. Для преодоления сопротивления системы давление при гидролизе поддерживается 3 ат: однако гидролиз целесообразно проводить при меньшем давлении, так как повышение давления приводит к увеличению выхода эфира. [11]