Увеличение - вязкость - расплав
Cтраница 1
 |
Зависимость вязкости расплавов сополимеров. [1] |
Увеличение вязкости расплава при переходе от нематической мезофазы к изотропной жидкости - известный факт: о нем для хорошо охарактеризованного нематического жидкого кристалла - п-азоксианизола - сообщали Портер и Джонсон [3], которые получили заметное увеличение вязкости ориентированной при течении нематической фазы при повышении температуры выше 135 С-точки нематико-изотропного перехода этого материала. [2]
 |
Аппарат для щелочного рафинирования свинца. [3] |
Увеличение вязкости расплава, помимо снижения скорости реакций, нежелательно и из-за захвата им капель свинца. [4]
 |
S. Влияние молекулярного веса полимера на свойства невытянутого. [5] |
Увеличение вязкости расплава обусловлено повышением межмолекулярного взаимодействия вследствие снижения температуры расплава полимера. [6]
При увеличении вязкости расплава температуру формы следует увеличивать. [7]
При увеличении вязкости расплава температуру формы следует повышать. При впрыске расплава в холодную форму в массе материала образуются пузыри из-за быстрого охлаждения. При впрыске расплава в чрезмерно нагретую форму поверхность изделия получается недостаточно гладкой. [8]
Глинозем вызывает увеличение вязкости расплава и повышает химическую стойкость минерального волокна. [9]
Аномалия вязкости может выражаться и в увеличении вязкости расплавов полимеров с ростом скорости сдвига. Системы, обладающие свойством повышения вязкости с возрастанием скорости сдвига, называют дилатантными. Среди полимеров дилатансия встречается редко. [10]
Аномалия вязкости может выражаться и в увеличении вязкости расплавов полимеров с ростом скорости сдвига. Это связано с упрочнением связей между элементами структуры или укрупнением самих надмолекулярных структур, перемещение которых составляет процесс течения. Системы, обладающие свойством повышения вязкости с возрастанием скорости сдвига, называют дилатантными. Среди полимеров дилатансия встречается редко. [11]
Таким образом, понижение температуры приводит к увеличению вязкости расплава, большему отклонению режима течения от режима течения ньютоновской жидкости и повышению чувствительности расплава к напряжению и скорости сдвига. Малейшее изменение параметров вызывает нарушение потока. В связи с этим для увеличения стабильности процесса переработку расплавов полимеров, в том числе формование волокна, целесообразно проводить при максимально высоких температурах и низких градиентах скоростей, так как в этом случае свойства расплава меньше изменяются под влиянием различных факторов. Верхний предел температуры формования волокон определяется термической устойчивостью полимеров. Из рассмотренной зависимости у, т, Т вытекает, что по индексу расплава нельзя предугадать поведение полимера в условиях переработки, и он не может служить достаточно надежной характеристикой свойств расплавов полиолефинов. Такие данные можно получить только при широких реологических исследованиях расплавов в условиях, близких к их переработке. [12]
 |
Зависимость эффективной вязкости расплавов термопластов от температуры при скорости сдвига 100 с-1. / - полисульфон. 2-поликарбонат. 3-феноксисмолы. 4-полиэтилен высокой плотности. S-полистирол. [13] |
Повышение давления должно приводить к сближению макромолекул и увеличению вязкости расплавов полимеров. [14]
По его словам, образование этого соединения неизбежно связано с высокой ассоциацией тетраэдров и, следовательно, такое образование должно приводить к увеличению вязкости расплава, а не к уменьшению, как это наблюдал Престон. Кроме того, согласно данным Престона, эффект падения вязкости стекла у 34 % Na20 увеличивается с повышением температуры. Кажется, по мнению Лилли, совершенно невероятным, чтобы при повышении температуры до 1400 С ассоциированные группы выживали бы и притом существовали в большем количестве, чем при более низких температурах. [15]
Страницы: 1 2 3 4