Cтраница 1
Увеличение вязкости эмульсий приводит к снижению дебита скважин и увеличению энергозатрат на их перекачку. [1]
![]() |
Зависимость относительной вязкости эмульсии типа вода в масле от содержания воды. [2] |
Степень увеличения вязкости эмульсии с ростом содержания внутренней фазы зависит от свойств компонентов эмульсии. С увеличением объемного содержания внутренней фазы от 0 до 40 % относительная вязкость в эмульсии типа вода в масле увеличивается в 3 раза, а в эмульсии типа масло в воде - примерно в 50 раз. [3]
![]() |
Зависимость jU fl. f д, а. [4] |
Из графика ( рис. 1.6.) видно, что влияние дисперсности на увеличение вязкости эмульсии весьма существенна при небольших размерах капель, но оно быстро ослабевает при увеличении их размеров до 120 - 160 мкм. [5]
Отметим, что влияние увеличения обводненности продукции на процесс движения газожидкостной смеси проявляется не только в увеличении вязкости эмульсии, сказывается также и присутствие глобул воды в нефти как дискретных включений. [6]
Проведенные экспериментальные исследования с учетом вышеизложенного позволяют установить, что влияние вязкости эмульсии на работу насоса в сравнении с ньютоновской жидкостью такой же вязкости проявляется в меньшей степени по отношению к работе этого насоса на воде, особенно в области относительно малых значений числа Рейнольдса, хотя с увеличением вязкости эмульсии рабочие параметры насоса снижаются более значительно. [7]
Известно, что дисперсные системы имеют вязкость, превышающую вязкость исходной дисперсной среды. Увеличение вязкости эмульсий и суспензий зависит как от объемной концентрации дисперсной фазы, так и от формы частиц, вязкости их материала, структурообра-зования и других факторов. [8]
На основании результатов эксперимента автором сделан вывод о преимуществе последовательного нагнетания эмульсии и кислоты в условиях высокой зональной неоднородности ( трещиноватости) карбонатного коллектора, так как это привело к выравниванию фильтрационных свойств неф-тенасыщенных толщин пласта. При этом эффективность данного метода возрастает при увеличении вязкости эмульсий. [9]
Процесс алкилирования проводится при температуре от 5 до 15 С. При более высоких температурах серная кислота окисляет углеводороды, при более низких температурах вследствие увеличения вязкости эмульсии затруднен эффективный контакт углеводородов с серной кислотой. [10]
Тонко раздробленные пигменты также мигрируют к границе раздела масло - вода и образуют защитный слой вокруг капель. Все водные окислы ( например, гидратированные формы пятиокиси ванадия, окиси железа и алюминия) поверхностно активны. Поэтому, помимо некоторого увеличения вязкости свежеприготовленной эмульсии, происходящего в процессе их применения, может наблюдаться дальнейший ее рост во время хранения, вызванный прогрессирующей гидратацией окислов. В конце концов, вокруг каждой капли образуется слой геля. Когда к водной фазе добавляют пропиленгликоль до концентрации 20 %, эти изменения замедляются в зависимости от концентрации пропиленгликоля. При более высоких концентрациях пропиленгликоля образование слоя геля полностью подавляется. Другие полиспирты оказывают тот же эффект. [11]
Тонко раздробленные пигменты также мигрируют к границе раздела масло - вода и образуют защитный слой вокруг капель. Все водные окислы ( например, гидратированные формы пятиокиси ванадия, окиси железа и алюминия) поверхностно активны. Поэтому, помимо некоторого увеличения вязкости свежеприготовленной эмульсии, происходящего в процессе их применения, может наблюдаться дальнейший ее рост во время хранения, вызванный прогрессирующей гидратацией окислов. В конце концов, вокруг каждой капли образуется слой геля. Когда к водной фазе добавляют пропиленгликоль до концентрации 20 %, эти изменения замедляются в зависимости от концентрации пропиленгликоля. При более высоких концентрациях пропиленгликоля образование слоя геля полностью подавляется. Другие полиспирты оказывают тот же эффект. [12]
Целым рядом исследователей сделан вывод о влиянии природы эмульгатора на вязкость эмульсий. Различия в вязкости эмульсий, стабилизированных различными эмульгаторами, снижаются по мере увеличения концентрации дисперсной фазы. Вместе с тем, при увеличении вязкости эмульсий, вследствие увеличения концентрации дисперсной фазы, их устойчивость против коалесценции не возрастает, в противоположность ее возрастанию при увеличении вязкости дисперсионной среды эмульсии. [13]