Cтраница 2
При увеличении глубины превращения от 47 до 70 % выход С2Н4 С2Н2 остается практически постоянным, в то время как выход этилена непрерывно убывает. Это может свидетельствовать о том, что основной реакцией распада этилена в условиях эксперимента является дегидрирование. Однако, как следует из всей совокупности экспериментальных данных, дегидрогенизационная схема не может полностью описать протекание реакции в условиях эксперимента. Значительные выходы углеродистых отложений, наблюдающиеся даже при минимальных глубинах превращения метана ( табл. 2), когда концентрации С2Н4 и С2Н2 малы и время реакции t C tMaKC, говорят о том, что часть углеродистых отложений ( вероятно, пирруглерод) образуется не при распаде ацетилена в соответствии с дегидрогенпзационной схемой, а при прямом распаде метана. [16]
По мере увеличения глубины превращения полимерная система переходит из гелеобразного в стеклообразное состояние, в котором продукт представляет собой трехмерную сетку из сшитых молекул полиэфиракрилата. Связанные в трехмерный каркас молекулы олигомера имеют на отдельных участках своих цепей свободные радикалы и непрореагировавшие двойные связи, в результате взаимодействия которых происходит дополнительная полимеризация на глубоких стадиях превращения. На этих стадиях скорость полимеризации, как показано в работе [131], зависит от гибкости олигомерных цепей - участков трехмерной структуры и подвижности полимерных радикалов. [18]
По мере увеличения глубины превращения вторичные реакции начинают играть все большее значение. Одновременно уменьшается содержание водорода, и резко возрастает выход метана. [19]
С целью увеличения глубины превращения сырья и выхода светлых нефтепродуктов разработаны новые технол. [21]
Следовательно, для увеличения глубины превращения спирта необходимо предотвратить последнюю реакцию, которая приводит к расходованию-бромистого кобальта. [22]
Как правило, увеличение глубины превращения исходного углеводородного сырья в кислородсодержащие продукты сопровождается увеличением удельного веса и показателя преломления. [23]
![]() |
Изменение значений К в ходе процесса. [24] |
Следовательно, с увеличением глубины превращения меняется также и значение К. [25]
Если при однократном процессе увеличение глубины превращения за один проход через реактор данного объема является главным достоинством процесса и обеспечивает максимальное абсолютное превращение сырья, то в процессе с фракционной рециркуляцией увеличение глубины превращения приводит к обратному эффекту. [26]
Если при однократном процессе увеличение глубины превращения за один проход через реактор да ного объема является главным достоинством процесса и обеспечивает максимальное абсолютное превращение сырья, то в процессе с фракционной рециркуляцией увеличение глубины превращения приводит к обратному эффекту. [27]
В связи с этим для увеличения глубины превращения при каталитическом крекинге изменяют объемную скорость подачи сырья и кратность циркуляции катализатора, а температуру держат в узком интервале 460 - 480 С. [28]
Повышение температуры крекинга вызывает также увеличение глубины превращения за счет увеличения скорости всех протекающих реакций. [29]
Необходимо учесть, что с увеличением глубины превращения возрастает значение вторичных реакций. [30]