Cтраница 4
![]() |
Зависимость скорости покрытия от приложенного напряжения.| Зависимость скорости образования покрытия от давления паров. [46] |
Микротвердость покрытия также растет с увеличением давления паров карбонила. [47]
У неполярных органических жидкостей при увеличении давления паров адсорбция возрастает постепенно и при Р - РВ Г - оо. Другими словами, переход от адсорбционного монослоя к макроскопической жидкой пленке происходит непрерывно. Такое поведение обусловлено тем, что вблизи поверхности твердого тела в тонком слое жидкости образуется особая ( ориентированная) структ а. Эта прослойка толщиной 10 - 6 - 10 - 5 см называется граничной фазой; она отделена от обычной ( объемной) жидкой фазы резкой границей. При смачивании этой границей является периметр ( линия) смачивания. [48]
Предполагают, что это происходит вследствие увеличения давления пара чистой жидкости при возрастании внешнего давления, растворения жидкости в сильно сжатом газе, изменения степени агрегации молекул пара и их ассоциации. [49]
Предел возрастания скорости конденсации как при увеличении давления пара, так и при увеличении давления газа определяется предложенными уравнениями. [50]
Подобно тому как уменьшение размера капель вызывает увеличение давления пара, так и уменьшение размеров кристаллов приводит к увеличению их растворимости. Если уподобить стремление молекул жидкости перейти в парообразную фазу стремлению молекул твердой фазы перейти в раствор, то можно воспользоваться уравнением ( VII, 39), заменив в нем давления мольными долями. [51]
![]() |
Зависимость концентрации водяного пара в. [52] |
Поэтому вопреки ( VII, 38) увеличение давления пара зависит от природы инертного газа. [53]
![]() |
Диаграммы фазовых равновесий с экстремумами ( максимум давления и минимум температуры. [54] |
Однако здесь в зависимости от состава раствора увеличение давления пара или понижение температуры может вызываться прибавлением как легко -, так и труднолетучего компонентов. [55]
При конденсации чистого пара интенсивность конденсации с увеличением давления пара растет до определенного предела. Чем больше молекул пара падает на охлаждаемую поверхность, тем больше пара конденсируется на ней, но вместе с тем и больше молекул испаряется с данной поверхности. Если теплота фазового превращения не отводится мгновенно, то она мгновенно расходуется на разрушение только что образовавшихся кристаллов льда. Наличие неконденсирующегося газа в паре меняет картину: добавление газа в пар приводит к изменению относительного количества спонтанно испаряющихся молекул пара с движущейся границы конденсата вследствие циркуляционного движения паро-газовой смеси в объеме конденсатора. [56]
![]() |
Зависимость концентрации пара в сжатых газах от внешнего давления. [57] |
Поэтому вопреки уравнению ( VII, 38) увеличение давления пара зависит от природы инертного газа. [58]
![]() |
Растворимость паров бензола в сжа. [59] |
Подобно тому, как уменьшение размера капель вызывает увеличение давления пара, так и уменьшение размеров кристаллов приводит к увеличению их растворимости. Если уподобить стремление молекул жидкости перейти в парообразную фазу стремлению молекул кристаллической фазы перейти в раствор, то можно воспользоваться уравнением ( VII, 39), заменив в нем давления мольными долями. [60]