Cтраница 1
Увеличение парциального давления водорода замедляет реакции, приводящие к коксоотложению, увеличивая тем самым срок службы катализаторов. [1]
Увеличение парциального давления водорода приводит к сдвигу равновесия в уравнении ( 1) влево и, таким образом, снижает активность. [2]
![]() |
Зависимость энергии активации десорбции аммиака от его концентрации. [3] |
Увеличение парциального давления водорода, по мнению авторов, приводит к сдвигу равновесия реакции ( 1) влево, поэтому скорость процесса снижается. Падение активности цеолита при дальнейшем увеличении парциального давления водорода связано, по нашему мнению, с дегидроксилированием поверхности и уменьшением кислотности катализатора. [4]
Увеличение парциального давления водорода в паровой фазе не вызывает заметного тормозящего действия на реакции распада углеводородов. При наличии достаточно активных катализаторов увеличение парциального давления водорода увеличивает скорость разложения при одновременном, достаточно полном гидрировании непредельных соединений. [5]
![]() |
Зависимость константы скорости изомеризации циклогексана от парциального давления водорода при 340 С. Константа выражена в ( моль / мл е секГ1. [6] |
С увеличение парциального давления водорода ( от 60 до 120 и от 114 до 172 атм) не оказывает влияния на глубину изомеризации цик-логексана. [7]
С увеличение парциального давления водорода приводит к весьма резкому уменьшению глубины реакции. [8]
![]() |
Влияние режима каталитического риформинга на выход ароматических углеводородов.| Влияние давления и температуры при реформинге нефтяной фракции 60 - 120 С на выход ароматических углеводородов. [9] |
При увеличении парциального давления водорода его гидрирующее действие усиливается. Высокое парциальное давление водорода достигается циркуляцией через зону реакции сухого газа, получаемого в результате процесса и содержащего до 80 - 90 % ( об.) водорода. Высокая кратность разбавления паров реакционной смеси водородсодержащим газом удлиняет продолжительность работы катализатора. [10]
При увеличении парциального давления водорода его гидрирующее действие усиливается. Высокое парциальное давление водорода достигается циркуляцией через зону реакции сухого газа, получаемого в результате процесса и содержащего до 80 - 90 об. % водорода. Высокая кратность разбавления паров реакционной смеси водородсодержащим газом удлиняет продолжительность работы катализатора. [11]
При увеличении парциального давления водорода его гидрирующее действие возрастает. Высокая степень ( кратность) разбавления паров реакционной смеси водо-родсодержащим газом увеличивает продолжительность работы катализатора. Промышленные кратности циркуляции ВСГ находятся в пределах 900 - 1500 м3 газа на 1 м3 сырья при указанной концентрации водорода в ВСГ. [12]
Следовательно, увеличение парциального давления водорода при парофазной гидрогенизации над активными катализаторами увеличивает скорость разложения углеводородов, причем сохраняется достаточная глубина гидрирования алкенов. Процесс расщепления в паровой фазе может проводиться при давлениях 200, 300 и 700 ат и температурах от 380 до 550 в присутствии активных катализаторов. [13]
![]() |
Влияние парциального давления водорода на степень удаления сульфатной серы из АП-64 и КР-Ю4. / - 0 1 МПа. 2 - 1 0 МПа. 3 - 2 0 МПа ( темные точки - КР-Ю4, светлые - АП-64. [14] |
Следовательно, увеличение парциального давления водорода ведет к росту парциального давления сероводорода и более полному разложению сульфата алюминия. [15]