Cтраница 1
Быстрое увеличение числа и последующий рост зародышей контактов - кристаллизационных мостиков, соединивших частицы, приводит к качественному изменению структуры: первоначально пластичная, тиксотропно-обратимая коагуляционная структура превращается в прочную, упругохрупкую ( и необратимо разрушающуюся) кристаллизационную структуру. Образование новых фазовых контактов и рост их площади приводят к дальнейшему ее упрочению. По мере протекания процесса гидратации полуводного гипса пересыщение в системе падает; соответственно снижается вероятность образования фазовых контактов. Поэтому на более поздних стадиях гидратация не сопровождается возникновением новых контактов, а приводит только к росту кристалликов и увеличению прочности ранее образовавшихся контактов. [1]
Быстрое увеличение числа и последующий рост первичных кристаллизационных мостиков, соединивших частицы, приводит к качественному изменению структуры. [2]
Быстрое увеличение числа публикаций указывает на растущую важность спектрального изучения систем с Н - связью. Быть может, самым подходящим заключением обзора этой чрезвычайно актуальной и быстро развивающейся области было бы замечание, что здесь еще многое предстоит сделать. [3]
Быстрое увеличение числа синтетических красителей заставило уже давно классифицировать красители по степени их прочности. [4]
![]() |
Распределение залежей углеводородов по зонам максимальных палеотемператур.| Изменение соотношения залежей углеводородов разного типа с ростом максимальных палеотемператур. [5] |
Быстрое увеличение числа нефтяных залежей при Тм 115 - 120 С несомненно свидетельствует о все увеличивающихся масштабах новообразования жидких углеводородов. Уменьшение числа выявленных нефтяных скоплений при Тм 120 С объясняется недостаточной изученностью глубоких горизонтов и резким уменьшением территории, где осадочные породы залегают на глубине более 2 5 - 3 км, но не свидетельствует о сокращении масштабов генерации жидких углеводородов. Поэтому по распределению УВС по температурным зонам сравнить интенсивность процесса до и после достижения 115 - 120 С не представляется возможным. В то же время достаточно однозначно решается вопрос о масштабах деструкции нефти. Постепенное сокращение доли двух других типов УВС до полного их исчезновения в интервале максимальных палеотемператур 90 - - 140 С свидетельствует о том, что деструкция жидких углеводородов при этих температурах или крайне незначительна, или ее масштабы таковы, что не приводят к разрушению нефтяных скоплений. [6]
Быстрое увеличение числа синтетических красителей заставило уже давно классифицировать красители по степени их прочности. [7]
Быстрое увеличение числа различных типов спектральных приборов создает затруднения даже для опытного спектроскописта. Тем не менее общие принципы, заложенные Б их конструкции, вполне доступны для понимания. Кратко обсудим существующие в настоящее время системы ИК-спектрометров, чтобы читатель при желании мог без больших затруднений ориентироваться в более подробных описаниях. Для начала было бы полезно приспособить схему Вайнфорднера, предложенную для классификации приемников излучения [86], к классификации спектрометров, как показано на рис. 2.1. Приборы, в которых информация накапливается последовательно во времени, называют сканирующими. По мере сканирования каждого спектрального элемента информация накапливается с помощью одноканального приемника. Приборы с пространственным разделением, использующие многоканальные приемники, в средней ИК-области практически не применяются; примером такого прибора в видимой области служит спектрограф, регистрирующий спектр на фотопластинку. Многоканальные спектрометры - это такие приборы, в которых одноканальный приемник одновременно получает много сигналов, соответствующих различным элементам спектра. Эти сигналы проходят через один канал, но расшифровываются таким образом, что дают информацию о каждом отдельном спектральном элементе. [8]
Быстрое увеличение числа различных типов спектральных приборов создает затруднения даже для опытного спектроскописта. Тем не менее общие принципы, заложенные в их конструкции, вполне доступны для понимания. Кратко обсудим существующие в настоящее время системы ИК-спектрометров, чтобы читатель при желании мог без больших затруднений ориентироваться в более подробных описаниях. Для начала было бы полезно приспособить схему Вайнфорднера, предложенную для классификации приемников излучения [86], к классификации спектрометров, как показано на рис. 2.1. Приборы, в которых информация накапливается последовательно во времени, называют сканирующими. По мере сканирования каждого спектрального элемента информация накапливается с помощью одноканального рриемника. Приборы с пространственным разделением, использующие многоканальные приемники, в средней И К-об ласти практически не применяются; примером такого прибора в видимой области служит спектрограф, регистрирующий спектр на фотопластинку. Многоканальные спектрометры - это такие приборы, в которых одноканальный приемник одновременно получает много сигналов, соответствующих различным элементам спектра. Эти сигналы проходят через один канал, но расшифровываются таким образом, что дают информацию о каждом отдельном спектральном элементе. [9]
Быстрому увеличению числа работников, пользующихся компенсациями, в значительной мере содействует и крайне низкий уровень обоснованности применения существующих списков профессий по отношению к конкретному кругу работников, а также включения в эти списки новых профессий, производств и цехов. [10]
![]() |
Объектив Дагор. [11] |
Однако быстрое увеличение числа систем, обеспечивающих устранение требуемых аберраций, при увеличении числа линз в этих системах представляет известные затруднения. [12]
Рост температуры вызывает быстрое увеличение числа молекул с необходимой для реакции энергией активации. Таким образом, повышение температуры на 200 С вызывает увеличение числа активных молекул примерно в 1800 раз. [13]
Повышение температуры вызывает очень быстрое увеличение числа молекул, обладающих необходимой величиной энергии активации. [14]
Повышение температуры сопровождается быстрым увеличением числа молекул, приобретающих необходимую величину энергии активации. [15]