Аналогичное увеличение

Cтраница 1

Увеличение последовательности. все серии начинаются в точке Не. Используется не очень экономная программа, и построение графиков занимает 5, 18, 20 и 202 мин соответственно. [1]

Аналогичное увеличение было проделано с квадратом D, который увеличен до нормальных размеров на рис. 101 при 10 итерациях. Здесь мы видим, что множество, казавшееся на предыдущих рисунках единой кривой, распалось на 6 параллельных кривых. [2]

Аксиальное правило галогенкетонов. [3]

Аналогичное увеличение происходит в случае аксиальных галогенов. Однако важнее то обстоятельство, что аксиальные галогены в а-положении могут обращать знак кривой с эффектом Коттона. В ряде исследованных случаев было экспериментально найдено, что обращение или необращение кривой с эффектом Коттона при введении в а-положение аксиального галогена зависит от положения галогена в молекуле, а также от конфигурации и конформации галогенкетона. Если известны две из этих величин и кривая дисперсии вращения, то можно найти третью. Последующие параграфы иллюстрируют это положение. [4]

Аналогичное увеличение необходимо сделать и при расчете числа ступеней промывки. [5]

Аналогичное увеличение погрешности может иметь место и при построении форм потери устойчивости, однако этот вопрос в настоящее время не исследован. [6]

Аналогичное увеличение частот по сравнению с углеводородами обнаруживается и в других рядах соединений. У систем с разветвленными цепями воздействие на каждую метильную группу зависит от числа атомов углерода, отделяющих ее от главного заместителя. Указанные авторы вывели Эмпирическое уравнение: V - v0Ae - BN, где VQ - соответствующая частота предельного углеводорода; N - число углеродных атомов цепи; А и В - константы для каждого ряда соединений. Константа Л характеризует полярность заместителя, а В - индуктивный эффект. Последний зависит больше от конфигурации цепи, чем от типа полярной группы. Для прямых цепей индуктивный эффект падает в 0 45 раза на каждом звене между полярным заместителем и метильной группой. [7]

Аналогичное увеличение зерен наблюдается и при окислении негомогенизированных образцов при более высокой температуре. [8]

Аналогичное увеличение & наблюдается при сравнении метилциклогексилового эфира с циклогекса-ном. Таким образом, спиртовая группа ослабляет соседнюю С - Н связь, что связано со стабилизацией свободной валентности в оксиалкильном радикале. Существенно то, что значения & у циклогексанола и метилциклогексилового эфира практически одинаковы, что свидетельствует о примерно одинаковой энергии стабилизации в радикалах / С - ОСН3 и / С - ОН. Реакционная способность а - С - Н связи в спиртовом остатке сложного эфира почти на порядок выше, чем в углеводороде ( сравните этилбензол со сложными эфирами бензилового спирта, табл. 74), и мало меняется в зависимости от кислотного остатка, для этой связи fe2 всего в 2 - 2 5 раза меньше, чем для mpem - бутилбензилового эфира. [9]

Аналогичное увеличение зерен наблюдается и при окислении негомогенизированных образцов при более высокой температуре. [10]

Аналогичное увеличение утечек происходит с уменьшением класса обработки уплотняемой поверхности. [11]

Число аэроионов обоих знаков в 1 см3.| Годовой ход числа аэроионов и коэффициента. [12]

Аналогичное увеличение аэроионов в лесу, по сравнению с открытым местом, было отмечено В. И. Барановым и F. [13]

Аналогичное увеличение производства пропилена наблюдается и в других странах. [14]

Аналогичное увеличение длины связи родий - галоген и родий - вода наблюдается в структурах [ Rh2 ( CH3COO) 4Cl4 ] - 2CH ( NH2) 3 ( см. реф. [15]

Страницы: 1 2 3 4