Cтраница 1
![]() |
Изменение внутренней поверхности целлюлозы в процессе ее нитрования. [1] |
Значительное увеличение внутренней поверхности ( в 10 - 20 раз) происходит и в результате инклюдирования целлюлозы236 ( см. стр. [2]
Значительное увеличение внутренней поверхности катализатора, однако, не всегда приводит к повышению его активности; иногда оно может сопровоадаться уменьшением доли работающей поверхности и даже снижением выхода полезного продукта. Ввиду того, что контактный процесс протекает на поверхности катализатора, поверхность должна быть доступна для реагирующих веществ. Доступность внутренней поверхности определяется пористой структурой. Поэтому при приготовлении промышленных катализаторов необходимо стремиться к тому, чтобы, увеличивая внутреннюю поверхность. [3]
Значительное увеличение внутренней поверхности катализатора, однако, не всегда приводит к повышению его активности; иногда оно может сопровождаться уменьшением доли работающей поверхности и даже снижением выхода полезного продукта. Ввиду того, что контактный процесс протекает на поверхности катализатора, поверхность должна быть доступна для реагирующих веществ. Доступность внутренней поверхности определяется пористой структурой. Поэтому при приготовлении промышленных катализаторов необходимо стремиться к тому, чтобы, увеличивая внутреннюю поверхность контакта, создавать определенную пористую структуру его, которая обеспечивала бы достаточную скорость подвода реагирующих веществ к этой поверхности и отвод от нее продуктов реакции. [4]
Если обеспечить значительное увеличение внутренней поверхности рабочей полости ( поверхности нагрева) и медленное движение поршня, то, используя возникшую разность температур между стенками рабочей полости и рабочим телом, можно процесс расширения из адиабатического превратить в процесс, близкий к изотермическому. Так как изотерма при расширении проходит существенно выше адиабаты, то указанное изменение процесса приведет к существенному увеличению полезной работы. [5]
![]() |
Зависимость скорости реакции от температуры в условиях воспламенения хлопка.| Зависимость скорости реакции от температуры в условиях самовозгорания хлопка. [6] |
Это объясняется значительным увеличением внутренних поверхностей хлопка, одновременно участвующих в реакции. [7]
В целях ослабления влияния катодной емкости принимаются меры по значительному увеличению внутренней поверхности серебряных корпусов. Такое увеличение поверхности катода достигается созданием на дне корпуса пористого слоя, состоящего из спеченных шариков серебра. [8]
![]() |
Изменение скорости газификации. [9] |
Викке и Гедден [115] в своих опытах по исследованию реакции восстановления С02 в угольном канале из хорошо очищенного угля с высоким содержанием графита нашли значительное увеличение внутренней поверхности по мере его газификации. [10]
![]() |
Следы глубинного вырывания металла на трубе, находившейся в зоне продольного изгиба штанг в сильно обводненной скважине. [11] |
В результате продольного изгиба штанговая муфта соприкасается с трубой не на каком-либо одном участке внутренней поверхности, предопределенном профилем скважины, а на нескольких участках в зависимости от формы оси нижних штанг, не одинаковой при каждом ходе нагнетания. Это приводит к значительному увеличению внутренней поверхности трубы, подвергающейся интенсивной электрохимической коррозии, со всеми вытекающими последствиями. Кроме того, из-за резкого возрастания нагрузки, прижимающей муфту к трубе при ходе штанг вниз, и наличии продольного изгиба величина удельного давления может оказаться достаточной для полного разрушения слоя продуктов коррозии на поверхности трения трубы и возникновения явления схватывания поверхностей трения. [12]
Они открываются при набухании древесины в результате взаимодействия ее с водой или влажным воздухом. Это сопровождается значительным увеличением внутренней поверхности древесины. [13]
![]() |
Электронно-микроскопические снимки тонких срезов волокон, сформованных из растворов в диметилформамиде. [14] |
Как уже было показано, волокно, выходящее из осадительной ванны, содержит по объему всего 20 - 27 % полимера. Остальной объем занимает смесь растворителя с осадителем, которая располагается главным образом в образовавшихся порах. Размер пор, как показано на рис. 4.33, может быть различным. Большая часть пор представляет собой пустоты размером 10 - 500 А. Последнее обстоятельство приводит к значительному увеличению внутренней поверхности студнеобразного волокна и к образованию остова каркаса с более мелкой сеткой. [15]