Cтраница 2
В рассматриваемых опытах по фотосинтезу листья растений лишь на сравнительно короткое время помещаются в атмосферу радиоактивной углекислоты. Вследствие этого, по общему мнению, даже значительное увеличение активности углекислоты в газовой смеси не вызывает изменения интенсивности фотосинтеза. Так, например, в некоторых опытах Рубена, Камена и Хассида ( Кашеп, 1949) увеличение радиоактивности С11 примерно до 10 паС не влияло на физиологическое состояние растений. [16]
Особое место занимают синтетические цеолитные катализаторы. Они содержат кристаллические алюмосиликаты ( цеолиты), имеющие такие же свойства, как и природные, но и способствующие значительному увеличению активности и селективности катализаторов. Иногда цеолитные катализаторы называют кристаллическими катализаторами крекинга или кристаллическими алюмосиликатами. [17]
По-видимому, активация ДНК-полимеразы приводит к снижению концентрации дНТФ и снятию их ингибирующего действия на аспартат - карбамоилтрансферазу и наоборот. Значительное увеличение активности последнего фермента, а также ДНК-полимеразы и ДНКаз во всех трех изученных тканях через 2 нед после облучения обусловлено, по мнению авторов, суммированием двух процессов: усиленной репликации ДНК и клеточного деления, лежащих в основе регенерации органов [ Бонд В. [18]
Так, частичное замещение Си, Са, Mg, Zn на А1 в составе Си, Zn, кальций - и магнийси-ликатных катализаторов вызывает увеличение их активности и величины удельной поверхности, а при замещении указанных катионов на магний столь резкого увеличения указанных параметров ( см. табл. 2) не наблюдается. Введение в состав магнийси-ликатных катализаторов катиона стронция ухудшает их активность. Введение в состав алюмосиликатных катализаторов магния не меняет активности вновь полученных маг-нийалюмосиликатных катализаторов. Введение же в состав магнийсиликатных катализаторов алюминия, как отмечалось выше, вызывает значительное увеличение активности алюмомагнийсиликат-ных катализаторов. Интересно отметить, что при введении в состав алюмосиликатных катализаторов кальция каталитическая активность алюмосиликатов уничтожается, в то время как синтезированные нами методом замещения алю-мокальцийсиликатные катализаторы, содержащие 5 % окиси кальция, обладают достаточно высокой активностью. Эти данные позволяют констатировать, что каталитическая активность катализаторов крекинга, помимо прочих факторов, зависит от порядка размещения в составе катализаторов активных компонентов. [19]
Методы МОВД и МКД не связаны с наличием асимметрического центра или хиральной структуры. Если любое оптически неактивное вещество внести в магнитное поле, то оно становится оптически активным. Применение этих методов в органической химии направлено главным образом на изучение природы электронных переходов, отвечающих данному поглощению. При этом измеряется либо оптическая активность, индуцированная сильным магнитным полем в симметричных или рацемических веществах, которые сами по себе не являются активными, либо значительное увеличение активности, индуцированное в хиральных соединениях. [20]
Александер и Рассел [58] исследовали каталитические свойства сплавов Ni - Си, N1 - Pd, Ni - Fe, а также чистого Ni в реакции гидрирования этилена. Сплавы получены в виде пленок испарением исходного однородного сплава с дальнейшим отжигом и стабилизацией сначала в вакууме при 400 - 425 С, а затем в Н2 при 335 С. Поверхность пленок измерена по адсорбции Кг и доказана их химическая однородность. Если учесть, что для сплава Ni - Си исследованного состава d - зона почти заполнена, а электронные свойства Ni почти не изменяются при добавлении 5 5 ат. Pd, то наблюдается явное противоречие с представлениями Даудена. Следует еще отметить, что в этой работе наблюдалось значительное увеличение активности сплавов Ni-Си, Ni-Fe и Ni-Pd под влиянием предварительно адсорбированного водорода. Авторы [58] приходят к вьшоду о существенной роли характера адсорбционных комплексов и типа адсорбированного водорода в каталитической активности сплава. [21]