Cтраница 1
Влияние скорости перемешивания иа коэффициент скорости ( цифры иа рисунке - отношения В / О в экстрагенте Kelex. a - дисперсная водная фаза, б - дисперсная органическая фаза. [1] |
Диспергирование органической фазы приводит к худшим кинетическим параметрам по сравнению с диспергированием водной фазы. Изменение отношения фаз мало сказывается на кинетике экстракционного процесса. Имеются также данные о влиянии скорости перемешивания на седиментацию и коалесценцию. [2]
Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. После пропускания водного раствора ( 10 - 20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем п в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. [3]
Колонна может работать с диспергированием органической фазы или пульпы; в этом случае последнюю рассматривают как гомогенную вязкую фазу, время расслаивания которой должно быть больше, чем длительность ее пребывания в аппарате. Расчет ведут по той же методике, что и для системы жидкость - жидкость. [4]
Аналогичные результаты были получены при диспергировании органической фазы в водной: при d / D - 0 4 и амплитуде 1 5 - 1 7 мм время диспергирования углеводородов с удельным весом1 0 8 в воде было 15 - 20 сек. Исследование виброперемешивания для интенсификации растворения солей показало, что время растворения солей зависит в основном от количества и физических свойств растворяемой соли, относительного размера вибродиска и амплитуды его вибрации. [5]
Было установлено, что более устойчивый режим колонны всегда наблюдался при диспергировании органической фазы, хуже смачивающей материал и стенки колонны. [6]
Это уравнение непосредственно применимо к случаю экстракции из органической фазы в водную при диспергировании органической фазы, причем главное диффузионное сопротивление должно лежать в диспергированной фазе. Численные значения констант определены в работе [1] путем обобщения опытных данных, полученных на 12 различных системах, таких, как бутилацетат - ацетон - вода, керосин - фенол - вода, толуол - бензойная кислота - вода и другие. [7]
Коэффициент С0 26 для случая, когда диспергируется водная фаза и С0 39 в случае диспергирования органической фазы. Параметры колонны, для которых было получено уравнение (7.17) приводились выше. [8]
Коэффициент С 0 26 для случая, когда диспергируется водная фаза и С0 39 в случае диспергирования органической фазы. Параметры колонны, для которых было получено уравнение (7.17) приводились выше. [9]
Полученные закономерности проверены при экстракции в колонне диаметром 50 мм и высотой 1 2 м при диспергировании органической фазы перфорированной тарелкой с 16 отверстиями диаметром 2 мм. [10]
Значительные объемы водного раствора ( 10 - 20 л) пропускают через колонку, заполненную набухшим в органическом растворителе сополимером. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ускорению массопереноса вещества из водной фазы в органическую. После пропускания водного раствора ( стадия поглощения) колонку промывают чистым органическим растворителем, в котором набухал сополимер. Элюат собирают, упаривают растворитель и в остатке определяют анализируемое вещество соответствующим физико-химическим методом. В процессе пропускания воды через слой набухшего сополимера органический растворитель частично растворяется в воде и высота слоя уменьшается. Однако количество органического растворителя ( 10 - 15 мл), которое остается в колонке после окончания пропускания водного раствора, достаточно для сорбции микроколичеств анализируемых веществ и проходящего через колонку раствора. После пропускания водного раствора органического загрязнителя оставшуюся воду из колонки отсасывают с помощью вакуумного насоса, колонку заливают чистым органическим растворителем ( 100 мл) и после 0 5 - 1 0 ч собирают 80 мл элюата со скоростью 2 мл / мин. Затем элюат упаривают и проводят количественное определение органических веществ. [11]
Значительные объемы водного раствора ( 10 - 20 л) пропускают через колонку, заполненную набухшим в органическом растворителе сополимером. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ускорению массопереноса вещества из водной фазы в органическую. [12]
Можно предположить, что использование органических экст-рагентов в виде физически стабильной зерненой фазы позволило бы преодолеть недостатки процесса экстракции в системе жидкость - жидкость. Использование таких растворителей обеспечивает дополнительные преимущества, которые обусловлены своеобразием осуществления контакта водной и органической фаз. Высокая и постоянная степень диспергирования органической фазы влечет за собой увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей для диффузии растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ускорению массоперехода растворенного вещества из одной фазы в другую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорости потоков растворов. [13]