Cтраница 1
![]() |
Влияние ингибитора на скорость растворения окалины в H2S04. [1] |
Резкое увеличение концентрации Fe2 после III периода связано с тем, что скорость процесса ( 9) резко возрастает при падении ф до отрицательных значений. Как видно из рис. 3, концентрация Fe2 мало зависит от потенциала при положительных значениях последнего. [2]
Резкое увеличение концентрации вакансий находится в соответствии с большой подвижностью молекул в жидкости по сравнению с твердым телом. [3]
Поэтому резкое увеличение концентрации хлоридов свидетельствует о сбоях в работе очистных сооружений или попадании в сточные воды посторонних загрязняющих веществ. [4]
![]() |
Зависимость концентрации и скорости образования радикалов от напряжения для капрона 8. [5] |
При резком увеличении концентрации радикалов с ростом напряжения зависимость логарифма скорости образования радикалов от напряжения носит линейный характер и скорость образования свободных радикалов, а следовательно, и скорость разрыва химических связей экспоненциально возрастают с напряжением. Это полностью соответствует экспериментально наблюдаемой экспоненциальной зависимости долговечности от напряжения. [6]
Достигаемое при этом резкое увеличение концентрации ионов натрия сдвигает равновесие в сторону недиссоциированных молекул красителя, которые затем, под влиянием внесенного электролита, ассоциируются в более крупные частицы, выделяющиеся в осадок. [7]
Это объясняется возможностью резкого увеличения концентрации смеси за счет повышения перепада давлений в системе. [8]
Это связано с резким увеличением концентрации та цинка с ме-активных водородных ионов в электролите. [9]
Начало активной стадии проявляется в резком увеличении концентрации С1О3, СЮ2 и С12 в жидкой и газовой фазах, в увеличении скорости выделения кислорода и в нарушении теплового равновесия системы. Специальные опыты показали, что моменту максимальной скорости выделения кислорода соответствует кратковременный подъем температуры кислоты относительно термо-статирующей среды. [10]
Сравнительно малая положительная энергия взаимодействия вызывает резкое увеличение концентрации анизотропной фазы наряду с уменьшением концентрации изотропной фазы. Свойства растворов полугибюих полимеров определяются в основном длиной жестких участков между точками связи, тогда как общая длина цепи менее существенна. Таким образом, увеличение гибкости цели приводит к уменьшению способности образования мезофаз. [11]
Сравнительно малая положительная энергия взаимодействия вызывает резкое увеличение концентрации анизотропной фазы наряду с уменьшением концентрации изотропной фазы. Свойства растворов полугибиих полимеров определяются в основном длиной жестких участков между точками связи, тогда как общая длина лепи менее существенна. Таким образом, увеличение гибкости цели приводит к уменьшению способности образования мезофаз. [12]
Сравнительно малая положительная энергия взаимодействия вызывает резкое увеличение концентрации анизотропной фазы наряду с уменьшением концентрации изотропной фазы. Таким образом, увеличение гибкости цели приводит к уменьшению способности образования мезофаз. [13]
![]() |
Концентрация ПМЦ асфальтена в. [14] |
По мере испарения растворителя за 189 мин произошло резкое увеличение концентрации ПМЦ до 23 0 - Ю17 спин / г. Далее в оставшийся раствор было добавлено дополнительное количество растворителя так, что объем раствора увеличился практически до первоначальной величины, что привело к новому падению величины ПМЦ до 119 12 1017 спин / г. Через 12 мин, введением еще одной порции спирто-бензольной смеси объем раствора был увеличен вдвое. При этом концентрация ПМЦ опять уменьшилась до 13 3 - 1017 спин / г. При продолжении опыта было показано увеличение величины ПМЦ вследствие испарения растворителя. [15]