Cтраница 1
![]() |
Обратимая адсорбция на сефадексе. [1] |
Резкое увеличение поглощения в области фракции в соответствует сильному поглощению уксусной кислоты при данной длине волны. [2]
Резкое увеличение поглощения водорода при 78 К достигается использованием хемосорбционной способности ряда металлов. Исходя из специфики работы адсорбционного насоса, целесообразно на адсорбент наносить дисперсные металлы. В работе [10] показано, что при 78 К на платине, нанесенной на силикагель, водород образует монослой при давлении 10 - 5 мм рт. ст. При этом каждый поверхностный атом платины адсорбирует один атом водорода. [3]
В области 70 - 7Ь С происходит резкое увеличение поглощения. Температура, при которой наблюдается увеличение поглощения, зависит от пористости образца. Поглощение, характеризуемое хроматографическим методом, хорошо коррелирует со скоростью образования сухой смеси и соответственно с удельной поверхностью. [4]
При сильном нагревании ZnO ( до 900 С) происходит резкое увеличение поглощения в длинноволновой части и сдвиг полосы поглощения в видимую область до 500 ли. [6]
![]() |
Типичная кривая резо - ктронным спиновым резонансом ( ЭСР. нансного поглощения электромаг - Если поглощение электромагнит. [7] |
Внешне все резонансные явления проявляются в том, что в исследуемом кристалле при определенных условиях наблюдается резкое увеличение поглощения электромагнитных колебаний. [8]
Образование молекулярных соединений может сопровождаться сильным смещением полос поглощения компонент в сторону длинноволновой части спектра и резким увеличением поглощения. Закономерность, которой подчиняется увеличение поглощения и изменение окраски системы, очень проста. Чем резче выражена противоположность химического характера веществ, образующих молекулярные соединения, тем глубже и интенсивнее окраска. [9]
Так, для кривой з ( рис. 54) содержание определенной формы индикатора с максимальным поглощением при выбранной длине волны резко возрастает в точке эквивалентности, давая резкое увеличение поглощения, а для кривой и ( рис. 54), - наоборот. Эти резкие переходы окраски можно хорошо заметить и простым глазом, если концентрация определяемого вещества достаточно велика и спектры поглощения находятся в видимой области спектра, как в случае классических визуальных индикаторов. Кроме того, этот метод позволяет использовать индикаторы, поглощающие излучение не только в видимой, но и в ультрафиолетовой области спектра и, тем самым, расширяет возможности объемного определения многих элементов. [10]
Видно, что изотермы для катионитов КУ-2 ( I) и КУ-2 ( 2) имеют обычный лУ - о - Зразный вид. Резкое увеличение поглощения БСДЫ на ка-тионите КУ-2 ( 3) при активности воды больше 0 97 связано, по-видимому, с капиллярной конденсацией паров эоды в порах ионита, так как катиониты с минимальной емкостью КУ-2 ( 3) и КФС 3 обладают большой пористостью. [11]
УФ-области спектра, обусловленный наличием ароматич. Возбуждение электронов атома азота пептидной группы вызывает резкое увеличение поглощения при 185 - 240 нм. [12]
При увеличении давления промывочной жидкости в скважине возможен разрыв горных пород, слагающих стенки, или раскрытие существующих трещин. Внешне в процессе бурения гидроразрыв проявляется как резкое увеличение поглощения жидкости скважиной при превышении определенного давления. [13]
В этих условиях предварительная адсорбщ окисляющихся молекул на основных оксидах привод ] к резкому увеличению поглощения кислорода i сравнению с его собственной адсорбцией. [14]
Ранее нами было установлено [5], что обычный активный уголь, проявляющий в основном анионообменные свойства, хорошо поглощает из галоидных солей отрицательно заряженные ионы свинца и цинка. Из растворов хлорида и бромида натрия примеси кальция, алюминия и никеля сорбируются в незначительной степени, однако в растворах иодида натрия происходит резкое увеличение поглощения катионов этих металлов. Свойство галоидных ионов поляризоваться усиливается с переходом от хлорид - к иодид-ионам, и вместе с тем возрастает их способность поглощаться углем с одновременным захватом примесей. В отличие от обычного активного угля для окисленного не наблюдается столь резкого различия в сорбируемости примесей при переходе от хлоридных растворов к иодид-ным. [15]