Резкое увеличение - электропроводность
Cтраница 2
Теория Дебая-Гюккеля - Онзагера позволила интерпретировать эффект резкого увеличения электропроводности в условиях, когда для измерений используются импульсы с очень высокой напряженностью поля. Эффект Вина находится в противоречии с законом Ома, а потому он получил признание только после тщательной экспериментальной проверки. Согласно теории Дебая-Гюккеля - Онзагера эффект Вина объясняется просто. При больших напряженностях поля скорость движения иона становится настолько большой, что ионная атмосфера не успевает образовываться и ее тормозящее действие исчезает. Расчет приводит именно к тем значениям X, при которых наблюдается эффект Вина. В растворах слабых электролитов эффект Вина выражен значительно сильнее: увеличение Л здесь происходит в десятки раз. [16]
Метод, позволяющий определить точку эквивалентности по резкому увеличению электропроводности анализируемого раствора, называют кондукто метрическим титрованием. [17]
Теория Дебая - Гюккеля - Онзагера позволила интерпретировать эффект резкого увеличения электропроводности в условиях, когда для измерений используются импульсы с очень высокой напряженностью поля. Эффект Вина находится в противоречии с законом Ома, а потому он получил признание только после тщательной экспериментальной проверки. Согласно теории Дебая - Гюккеля - Онзагера эффект Вина объясняется просто. При больших напряженностях поля скорость движения иона становится настолько большой, что ионная атмосфера не успевает образовываться и ее тормозящее действие исчезает. Расчет приводит именно к тем значениям X, при которых наблюдается эффект Вина. В растворах слабых электролитов эффект Вина выражен значительно сильнее: увеличение Л здесь происходит в десятки раз. Фара-дей, не предполагая, что для этого необходимы столь значительные напряженности поля. [18]
Во всех рассмотренных случаях титрования многокомпонентных систем избыток щелочи вызывает резкое увеличение электропроводности раствора, что позволяет фиксировать окончание реакций взаимодействия компонентов смеси. [19]
Соединения группы Mg2BIV переходят в металлоподобное состояние, о чем свидетельствует резкое увеличение электропроводности в момент плавления до уровня порядка 104 ом-1 см-1, что характерно для жидких металлов. Переход в металлическое состояние при плавлении соединений с преимущественно ковалентным характером химической связи сопровождается уплотнением структуры, обусловленным увеличением координационного числа. [20]
Все полученные экспериментальные результаты совпадают: введение алюминия в щелочносиликатное стекло вызывает резкое увеличение электропроводности и диэлектрических потерь. [21]
Обратимые изменения тангенса угла диэлектрических потерь под воздействием излучения связаны главным образом с резким увеличением электропроводности полимера в процессе облучения. [22]
В области полей 105 - 106 в / см при повышении напряженности электрического поля наблюдается резкое увеличение электропроводности диэлектрика. [23]
Появление в анализируемой смеси органических веществ и последующая ионизация их в водородном пламени приводит к резкому увеличению электропроводности пламени и соответствующему увеличению ионизационного тока между измерительными электродами. Изменение ионизационного тока пропорционально количеству органических веществ, поступающих в ячейку с анализируемым потоком в единицу времени. Ионизационный ток датчика измеряется по падению напряжения на измерительном сопротивлении с помощью вторичного прибора. [24]
После достижения эквивалентной точки появление из - бытка ионов С и D - во всех случаях вызывает резкое увеличение электропроводности. [25]
При разогревании облученных при температуре жидкого азота углеводородов и ряда полимеров были обнаружены вспышки люминесценции [23] и резкое увеличение электропроводности [24], обусловленные соответственно рекомбинацией электрон-дырка в результате размораживания подвижности частиц. [26]
 |
Титрование слабых быть сильно искажены вследствие кислот слабыми основаниями влияния процесса гидролиза. [27] |
Затем добавление щелочи вызывает появление солевой линии be, а во второй точке эквивалентности имеется перегиб с и дальше наблюдается резкое увеличение электропроводности вследствие появления избытка гидроксиль-ных ионов. [28]
Зависимость электропроводности аморфного кремния от дозы облучения приведена на рис. 11.13. Видно, что пока доза облучения не превышает некоторого порогового значения, резкого увеличения электропроводности не наблюдается. [29]
До точки эквивалентности это повышение электропроводности будет незначительным, а за ней, когда в раст-вор будут введены избыточные ионы Na и ОН, наступит резкое увеличение электропроводности. [30]
Страницы: 1 2 3 4