Cтраница 2
Лабораторные и полузаводские опыты по каталитическому крекингу различных видов сырья, подвергнутых гидрогенизационной очистке, выявили следующие положительные результаты: значительное снижение выхода кокса, иногда на 65 %; заметное увеличение выхода бензина, часто на 20 %; одновременное снижение содержания серы и азота и повышение октанового числа получаемого крекинг бензина. [16]
![]() |
Зависимость концентрации основных компонентов пирогаза сырой нефти Остров Песчаный от температуры. [17] |
Из табл. 44 видно, что выходы пирогаза при соответствующих температурах составляют 62 5 - 66 8 % по массе. Заметное увеличение выхода газа наблюдается при температурах 750 - 775 С и времени контакта 0 9 - 1 0 с и достигает 65 7 - 66 8 % по массе на сырье. [18]
Риформинг легких масел как в стационарном, так и в кипящем слое алюмосиликатного катализатора сопровождается глубокой химической стабилизацией исходного сырья. Наблюдается заметное увеличение выхода низкомолекулярных ароматических углеводородов. Если при риформинге легкого масла пиролиза тяжелого дистил-латного сырья полный стабилизирующий эффект ( снижение йодного числа до нуля) достигается при температурах 400 - 500 С и давлении 3 - 5 am, то при риформинге легкого масла пиролиза легких видов сырья такой же эффект достигается при температурах 380 - 420 С и атмосферном давлении. [19]
![]() |
Зависимость общей конверсии газойля и выхода бензина при крекинге газойля от отношения Si02 / Al2Os в цеолитном компоненте. [20] |
Ценным качеством цеолитсодержащих катализаторов является их стабильность к воздействию водяного пара. В работах [16-21] обнаружено заметное увеличение выхода бензина при крекинге легкого газойля после термопаровой обработки. [21]
Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40 - 60 % ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему во-ды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450 С приводит к повышенной активности катализатора в образовании беизилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повышением температуры прокаливания в интервале 500 - 550 С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [22]
Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40 - 60 % ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему во - ДЫ увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450 С приводит к повышенной активности катализатора в образовании беизилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повышением температуры прокаливания в интервале 500 - 550 С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [23]
В процессе бомбардировки исходного материала теми или иными частицами радиоактивность постепенно нарастает, достигая через некоторое время ( порядка трех периодов полураспада) своего практического максимума. Дальнейшая бомбардировка является уже бесцельной, так как не ведет к заметному увеличению выхода радиоэлемента. При наличии ампулы с радиево-бериллиевым источником нейтронов многие радиоэлементы могут быть получены в условиях любой лаборатории. [24]
В процессе бомбардировки исходного материала теми или иными частицами радиоактивность постепенно нарастает, достигая через некоторое время ( порядка трех периодов полураспада) своего практического максимума. Дальнейшая бомбардировка является уже бесцельной, так как не ведет к заметному увеличению выхода радиоэлемента. [25]
Высокая интенсивность процесса, при прочих равных условиях, позволяет уменьшить объем реактора более чем в три раза. Наблюдаемое при этом некоторое уменьшение выхода товарной смолы и газа сопровождается заметным увеличением выхода избыточного полукокса, передаваемого в топку котельного агрегата. [26]
С повышением количества введенного инертного газа заметно возрастает выход дегтя, достигая в опыте 42 выхода, получаемого в 200 - г алюминиевой реторте. В этих условиях эксперимента по сравнению с дегтем из алюминиевой реторты мы отмечаем заметное увеличение выхода бензолигроиновой фракции в среднем на 75 %, а также увеличение выхода дизельной фракции на 40 % без уменьшения общего выхода дегтя. [27]
Реакция хлорирования - экзотермическая ( 117 кдж на 1 г моль хлора, вступившего в реакцию), поэтому для поддержания определенной температуры хлораторы должны быть снабжены водяными рубашками. Раньше хлорирование проводили при 35 С, считая, что в условиях более высоких температур образуется больше полихлоридов. Затем было доказано, что до 80 С заметного увеличения выхода полихлоридов не наблюдается. Чтобы уменьшить возможность образования полихлоридов, реакцию заканчивают, когда в смеси остается еще около 50 % непрореагировавшего бензола. [28]
Для экспериментального доказательства положительного влияния такого изменения на выход 252Cf были облучены две одинаковых мишени с тяжелыми изотопами кюрия. Видно, что ужестчение нейтронного спектра привело к заметному увеличению выхода калифорния в пересчете на 1 г стартового материала. [29]
Этой точке соответствует минимальное содержание конденсата в пластовом газе и в добываемой продукции. При дальнейшем снижении давления в системе ниже давления максимальной конденсации наблюдается обратное явление - прямое испарение. Эта особенность должна была привести к более или менее заметному увеличению выхода конденсата в позднюю стадию разработки газоконденсатных залежей на режиме истощения. [30]