Дальнейшее увеличение - количество - катализатор
Cтраница 1
 |
Влияние концентрации катализатора па. расход н-цимс. [1] |
Дальнейшее увеличение количества катализатора не оказывает влияния на выход кислоты. Значительно увеличивается выход / 7 - ИПБК при уменьшении концентрации л-цимола в реакционной смеси. [2]
 |
Влияние катализатора на процесс гидрогенизации мазута. [3] |
Дальнейшее увеличение количества катализатора не приводит практически к уменьшению количества карбоидов, но плотность остатка снижается. На катализаторе образуется 0 55 - 0 87 % карбоидов. Это показывает, что при данных условиях скорость гидрирования углеводородов, образующихся в результате разложения, значительно выше, чем скорость реакций полимеризации. Поэтому оставшееся количество ненасыщенных углеводородов, способных к реакции полимеризации, настолько незначительно, что реакции уплотнения играют подчиненную роль. [4]
В присутствии 5 % BF3 Н3Р04 на алкилиро-цание идет 97 % изобутилена, а при дальнейшем увеличении количеств катализатора увеличивается содержание в алкилате трет. [5]
С выход этилбензола вначале издает с ростом количества катализатора до 0 20 моля на 1 моль олефинов, а при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 35 моля растет. Выход изопропилбензола, наоборот, растет с повышением количества катализатора до 0 20 моля, приближается к теоретическому ( 96 %) и таким остается при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 30 моля, а после этого начинает понижаться. Относительное содержание в алкилате этилбензола при-этих условиях почтя все время растет, содержание изопропилбензола растет до 0 15 моля катализатора, а затем начинает постепенно уменьшаться по мере увеличения количеств катализатора. Однако яри применении 0 10 и 0 15 мол-я АЮЬ ШР04 полиалкилбешолы в основном шред-ставляют гексаэтилбензол, который после отгонки этил - и изо-пропилбензолов до 178 С выпадает в осадок в виде желтых кристаллов. [6]
При содержании в растворе 5 - 6 % катализатора реакция описывается уравнением первого порядка на всем своем протяжении, но при дальнейшем увеличении количества катализатора ее скорость перестает возрастать. Позднее Головин, Выродов и Коротов [45, 46] подтвердили полученное Грехневым и Брошевским результаты. [7]
Увеличение концентрации хлористого палладия в растворе с 0 12 до 0 25 г / л ускоряет реакцию в три раза, а дальнейшее увеличение количества катализатора мало сказывается на скорости образования щавелевой кислоты. При прочих равных условиях увеличение объемной скорости подачи этилена в 9 раз приводит к, увеличению производительности в 4 5 раза. [8]
Из полученных данных ( табл. 2) видно, что увеличение количества катализатора ( СОЕ-472, влажность 1 97 %) с 10 до 30 % увеличивает выход 4-хлор-метил - 4-метил - 1 3-диоксана; дальнейшее увеличение количества катализатора не увеличивает выход 1 3-диоксана, что, вероятно, связано с увеличением адсорбции на поверхности катализатора. [9]
 |
Влияние катализатора на процесс гидрогенизации генераторной смолы.| Влияние катализатора на процесс гидрогенизации мазута. [10] |
Дальнейшее увеличение количества катализатора не ведет практически к уменьшению количества карбоидов, а удельный вес остатка снижается. На катализаторе образуется 0 53 - 0 87 % карбоидов. [11]
На основании полученных данных ( табл. 3) можно сделать следующий вывод: с увеличением количества взятого катионита количество непрореагировавшего 2-окси - 2-метилгексин - 3-ен - 5 уменьшается с 28 6 до 12 3 %, выход же 1 3-диоксана достигает максимума при использовании 20 % катионита. Дальнейшее увеличение количества катализатора приводит к возрастанию количества полимеризующегося остатка. [12]
Наибольшая глубина превращения циклогексена достигается при применении 25 - 30 % катионита КУ-2 на 1 моль олефина. Дальнейшее увеличение количества катализатора незначительно влияет на степень превращения. [13]
С выход этилбензола вначале издает с ростом количества катализатора до 0 20 моля на 1 моль олефинов, а при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 35 моля растет. Выход изопропилбензола, наоборот, растет с повышением количества катализатора до 0 20 моля, приближается к теоретическому ( 96 %) и таким остается при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 30 моля, а после этого начинает понижаться. Относительное содержание в алкилате этилбензола при-этих условиях почтя все время растет, содержание изопропилбензола растет до 0 15 моля катализатора, а затем начинает постепенно уменьшаться по мере увеличения количеств катализатора. Однако яри применении 0 10 и 0 15 мол-я АЮЬ ШР04 полиалкилбешолы в основном шред-ставляют гексаэтилбензол, который после отгонки этил - и изо-пропилбензолов до 178 С выпадает в осадок в виде желтых кристаллов. [14]
Существенное влияние на состав алкилата ( выход этил - и изопропил-бензолов), конверсию этилена и пропилена оказывает количество катализатора. При алкилировании бензола этилен-пропиленовой смесью в отношениях 2 5: 1 в присутствии 0 10; 0 15; 0 20; 0 30 и 0 35 моля А1С12 Н2Р04 на 1 моль олефинов и температуре 28 - 30 выход этилбен-зола вначале падает с ростом количества катализатора до 0 20 моля на 1 моль олефинов, а при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 35 моля растет. Выход изопропилбензола, наоборот, растет с повышением количества катализатора до 0 20 моля, приближается к теоретическому ( 96 %) и таким остается при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 30 моля, а после этого начинает понижаться. [15]
Страницы: 1 2