Cтраница 2
Дальнейшее увеличение концентрации, не приводя к существенному повышению коэффициента замещения, влечет возрастание расхода ПАВ. [16]
Дальнейшее увеличение концентрации ( до 2 - 3 моль / дм2) приводит к появлению новых коллоидных систем ( гелей), лишенных свойств жидкости. Таким образом, концентрированные системы отличаются высокой вязкостью, вследствие чего молекулы пересыщенного раствора имеют очень низкую подвижность. Образовавшиеся зародыши почти не растут, но взаимодействуют друг с другом, что обусловливает специфические свойства геля. [17]
Дальнейшее увеличение концентрации может приводить к образованию ассоциатов более высокого порядка. В этом случае наблюдается расширение спектров поглощения димеров, иногда появляются дополнительные полосы. Уже при образовании тримеров исчезает общая точка пересечения кривых поглощения мономеров и димеров. [18]
Дальнейшее увеличение концентрации экономически нецелесообразно ввиду незначительного увеличения скорости травления. [19]
Дальнейшее увеличение концентрации приводит к повышению температуры замерзания и выделению соли в пересыщенном растворе. С увеличением содержания соли в растворе увеличиваются удельный вес и вязкость, причем теплоемкость и теплопроводность снижаются. [20]
Дальнейшее увеличение концентрации этих элементов не повышает износостойкость. Кремний не оказывает заметного влияния на абразивную износостойкость сплавов. Титан в пределах 0 1 - - 0 2 и 0 8 - - 2 0 % i немного повышает износостойкость хромомолибдеиовых чугунов. [21]
Дальнейшее увеличение концентрации приводит к незначигельному увеличению электропроводности промывочных жидкостей. [22]
Дальнейшее увеличение концентрации металлокомшгексно-го соединения в два раза ( кривая 4) уже не дает такого скачка в скорости, что может свидетельствовать об определенном насыщении системы, либо о переходе в чисто диффузионную область, где скорость реакции образования активных частиц уже лимитируется скоростью диффузии активной молекулы с поверхности частицы комплекса в объем реакционной смеси. [23]
Дальнейшее увеличение концентрации FeCl3 вызывает новую зону коагуляции. В этом случае коагулирующими ионами являются ионы СГ. [24]
Дальнейшее увеличение концентрации приводит к увеличению высоты слоя газожидкостной смеси. Одновременно увеличивается обратное движение частиц, и при очень малом коэффициенте захвата Е это может привести к увеличению концентрации частиц в обработанной жидкости и уменьшению ее в пене. [25]
Дальнейшее увеличение концентрации становится уже невозможным, градиент концентрации достигает максимального значения ( cs - Со) / б, а следовательно, нельзя ожидать и повышения анодной плотности тока. Так как большинство твердых соединений обладает малой проводимостью, то в образовавшемся осадке соли будет происходить заметное падение напряжения. Часто появление кажущейся предельной плотности тока обусловливается образованием поверхностных соединений с участием кислорода. Во всех этих случаях сдвиг потенциала в положительную сторону может сопровождаться даже уменьшением анодной плотности тока. Подобного рода явления представляют собой. [26]
Дальнейшее увеличение концентрации A1F3 в расплаве приводит к некоторому снижению суммарного давления пара, а затем - новому подъему до 2 7 кПа при 60 % ( мол. [27]
Дальнейшее увеличение концентрации приводит к изменению знака электрокинетических эффектов ( обнаруживаемого, например, по изменению направления движения частиц дисперсной фазы); подчеркнем, что в данном случае это связано с изменением знака фй - и - потенциалов при постоянном фо-потенциале. [28]
Дальнейшее увеличение концентрации цианида не приводит к увеличению экстракции. [29]
Дальнейшее увеличение концентрации серы приводит к образованию системы твердый раствор серы в никеле - сульфид никеля. Сера в виде сульфида никеля, располагающаяся по границам зерен, в меньшей степени влияет на электрическое сопротивление. [30]