Cтраница 1
Дальнейшее увеличение содержания А12О3 в сплаве нецелесообразно, так как окись алюминия не участвует во взаимодействии Н2 и N2 ( как железо), но может задерживать на поверхности катализатора уже образовавшийся аммиак. [1]
Дальнейшее увеличение содержания этих элементов уже не сопровождается изменением проводимости. [2]
Дальнейшее увеличение содержания КС1 в смеси приводит к повышению этой температуры. [3]
Дальнейшее увеличение содержания Th02 до 48 % приводит к полной потере активности. [4]
Дальнейшее увеличение содержания ( 100 - 300 %) приводит к постепенной замене части контактов типа глина - глина контактами типов глина - утяжелитель и утяжелитель - утяжелитель. В связи с этим процесс утяжеления глинистой суспензии сопровождается возникновением ряда минимумов для коэффициента / Сс при росте реологических параметров. Характер изменения типа коагуляционно-тиксотропной структуры зависит от обработки раствора и свойств утяжелителя. [5]
Дальнейшее увеличение содержания ц - фазы оказалось менее эффективным, ибо, достигнув уровня в 70 %, столкнулись с проблемой: у - фаза из упрочняющей фазы превращалась в матрицу, и это приводило к ухудшению свойств сплавов. Новое повышение сопротивления ползучести наступило с появлением сплавов для монокристаллических отливок, в которых доступное количество у - фазы использовано более эффективно за счет более равномерного распределения фазы и повышения ее температуры сольвус. Повысили и прочность у - фазы, легировав сплав добавками тугоплавких элементов, которые, по-видимому, повышают энергию антифазных границ. Обнаружили, что Та, W и Re с их более высокими, чем у Nb, V и Мо, точками плавления являются и более эффективными упрочняющими добавками. [6]
Дальнейшее увеличение содержания СН3СООН нецелесообразно в связи с наступающей гомогенизацией кислотной и нефтяной фаз. [7]
![]() |
Влияние бора на прокаливаемость стали 35 [ IMAGE ] Влияние бора на прокаливаемость молибденовой стали состава, %. [8] |
Дальнейшее увеличение содержания бора уменьшает степень повышения прокаливаемости. [9]
Дальнейшее увеличение содержания NiO до 20 и 50 % ( 15 7 и 39 Ni) не влияет на активность катализатора. [10]
Дальнейшее увеличение содержания асфальтенов в нефтях сказывается значительно слабее. Из них четыре объекта характеризуются наличием водо-нефтяной эмульсии в извлекаемой жидкости, три относятся к трещинным коллекторам. Вероятно, указанного содержания асфальтенов в нефтях достаточно для насыщения адсорбционных слоев на скелете призабойной зоны пласта и для образования в трещинах водо-нефтяной эмульсии. [11]
![]() |
Изменение степени гидрирования s / о ароматических углеводородов аар в керо. [12] |
Дальнейшее увеличение содержания СО в газе до 0 15 % ( об.) приводит к резкому снижению и гидрирующей активности. [13]
![]() |
Изотермы упругости диссоциации гидридов церия в области Се - СеН2. [14] |
Дальнейшее увеличение содержания водорода приводит к резкому увеличению давления. [15]