Дальнейшее увеличение - вязкость
Cтраница 1
 |
Зависимость газосодержания от вязкости жидкости.| Зависимость величин поверхности контакта фаз. [1] |
Дальнейшее увеличение вязкости не оказывает влияния на величину газосодержания. [2]
При дальнейшем увеличении вязкости гидравлические потери становятся бол-ьше СНИЖЕНИЯ интенсивности вихря. [3]
При этом дальнейшее увеличение вязкости масла с ростом содержания КО объясняется простым загущением масла и, как будет показано ниже, не сопровождается улучшением его смазочных свойств. [4]
Действительно, при R - оо возмущения со всякой частотой затухают; при введении же конечной вязкости мы в конце концов попадем в область неустойчивости, пока дальнейшее увеличение вязкости ( уменьшение R) не выведет снова из этой области. [5]
Действительно, при R - oo возмущения со всякой частотой затухают; при введении же конечной вязкости мы в конце концов попадем в область неустойчивости, пока дальнейшее увеличение вязкости ( уменьшение R) не выведет снова из этой области. [6]
Действительно, при R - - e возмущения со всякой частотой затухают; при введении же конечной вязкости мы в конце концоа попадем в область неустойчивости, пока дальнейшее увеличение вязкости ( уменьшение R) не выведет снова из этой области. [7]
 |
Функция распределения угла скатывания капель воды с поверхности ватина, пропитанного туймазинской нефтью. [8] |
Анализ характера изменения равновесной работы разрыва адгезионной связи в системе вода-насыщенный нефтепродуктом сорбент показал, что при росте вязкости нефтепродукта до величины 100 - 150 см2 / с работа адгезии растет, а при дальнейшем увеличении вязкости - снижается. Это явление позволяет ожидать при механизированном нефтесборе относительно невысокую селективность извлечения сорбентом нефтепродуктов с низкой вязкостью и увеличения селективности при сборе высоковязких продуктов при помощи ватина. [9]
Другое проявление неадекватности теории заключается в том, что она предсказывает очень малый квантовый выход при вязкости больше 0 1 пуаз, тогда как эксперименты, проведенные при вязкости около 3 8 пуаз, показывают, что квантовый выход падает с увеличением вязкости до некоторой предельной величины, которая не изменяется при дальнейшем увеличении вязкости. [10]
 |
Зависимость вязкости реакционной смеси от степени конверсии при сополимеризации стирола с 7 вес. % полибутадиена. [11] |
По мере накопления полистирола объем каучуковой фазы, размеры частиц продолжают уменьшаться. Дальнейшее увеличение вязкости обеих фаз приводит к тому, что массообмен между ними прекращается и по аналогии с уснензионной полимеризацией частицы становятся стабильными. На этом этапе процесса перемешивания уже не требуется. Это и позволяет в технике использовать комбинированный блочно-суспензионный способ синтеза. [12]
Уширение достигает максимального значения при TC-U -, а при дальнейшем увеличении вязкости ширина линии остается неизменной. При этом по причине, указанной выше, наблюдается уменьшение интенсивности экспериментального сигнала ЭПР, и при достижении максимальной ширины интенсивность составляет 9 / 35 от исходной интенсивности. В этой области регистрируется линия, соответствующая переходу тонкой структуры M, llf - - / 2 - Регистрация спектра СТС иона Мп2 в этой области в 3-см диапазоне представляет большие трудности. [13]
Нами установлено, что в начальный период окисления ( рис. 1) йодные числа [1] очень резко падают, хотя вязкость оксидатов возрастает незначительно. Резкое падение йодных чисел наблюдается вплоть до установления вязкости оксидата 2 мин ( по вискозиметру ВЗ-4); дальнейшее увеличение вязкости оксидатов изменяет их йодное число в незначительной степени. Следовательно, в начальный период оксидации основное химическое взаимодействие масла с кислородом воздуха происходит в основном с участием двойных связей, как наиболее реакционных групп масла. В этот же период изменяются физико-химические и химические свойства масел. [14]
 |
Зависимость работы адгезии от вязкости в системе нефтепродукт-сорбент. [15] |
Страницы: 1 2