Cтраница 1
Общее увеличение концентрации СО2 в атмосфере планеты часто рассматривают как источник опасности для климата. Поглощение тепловых лучей диоксидом углерода может помешать их отражению от поверхности Земли и привести к общему повышению температуры. Однако данных по этому вопросу нет; иногда указывается, что такой эффект может быть компенсирован уменьшением излучаемого солнцем тепла вследствие увеличения содержания в воздухе пыли и аэрозолей. [1]
Увеличение концентрации соли металла в системе или общее увеличение концентрации реагирующих компонентов приводит к образованию малорастворимых полиядерных комплексов. [2]
Увеличение выноса взвешенных веществ из опытных отстойников объясняется общим увеличением концентрации взвешенных ве-щестб в поступающей сточной воде за счет добавления водопроводного осадка. Увеличение зольности взвешенных веществ и концентрации алюминия в отстоеннои сточной воде соответственно на 2 3; 3 5; 4; 4 8 мг / л и на 0 07; 0 3; 1 08; 1 6 мг / л показывает, что из опытных первичных отстойников выносится незначительное количество водопроводного осадка. [3]
Увеличение выноса взвешенных веществ из опытных отстойников объясняется общим увеличением концентрации взвешенных веществ в поступающей сточной воде за счет добавления водопроводного осадка. Повышение зольности взвешенных веществ и концентрации алюминия в отстоенной сточной воде соответственно на 0 5; 1 4; 2 1; 6 7 мг / л и на 0 55; 1 05; 1 96; 2 7 мг / л показывает, что из опытных первичных отстойников выносится водопроводный осадок. [4]
А - приносятся током, t эквивалентов М уносятся током, общее увеличение концентрации равняется Д эквивалентов МА. [5]
Отсюда можно сделать вывод, что достаточно длительное облучение твердого вещества, так же как его нагревание, приводит его энергетический уровень в соответствие с уровнем энергии излучения. При этом, несмотря на общее увеличение концентрации дефектов, прежние дефекты нерадиационного происхождения могут попутно с перемещением атомов и образованием вакансий исчезать или превращаться в другие дефекты. [6]
Другим возможным объяснением увеличения концентрации частиц позади движущегося вперед мениска, применимым при больших числах Рейнольдса, может служить радиальная миграция частиц в плоском течении далеко позади мениска, обусловленная силами инерции и аналогичная описанной в разд. Если при этом частицы движутся к некоторому радиальному положению с rlR 1 / 1 / 2, то может произойти общее увеличение концентрации частиц в области за мениском. [7]
Скорость выведения С14 из стратосферы представляет интерес, но подсчеты общего стратосферного запаса недостаточно точны для такой оценки. Действительно, содержание С14 в стратосфере, по-видимому, оставалось почти постоянным в период между 1955 и 1958 гг. В то же время имело место общее увеличение тропосферной концентрации СИО2, составившее около 25 % стратосферного запаса С14 после внесения поправок на обмен с биосферой и океаном. [8]
С увеличением концентрации катализатора концентрация контактных ионных пар непрерывно возрастает в соответствии с равновесием ( 257), а концентрация свободных молекул промотора уменьшается. В результате этого, начиная с определенного момента, происходит переход молекул промотора из более сольватированных ионных пар в менее соль-ватированные. Несмотря на общее увеличение концентрации активных центров, концентрация наиболее реакционноспособных центров с этого момента начинает уменьшаться, и общая скорость полимеризации падает. [9]
В первый момент заряда аккумулятора концентрация серной кислоты в порах активной массы заметно возрастает до тех пор, пока не будет достигнута такая разность концентраций кислоты в порах и кислоты, находящейся в сосуде, что отвод вновь образующейся серной кислоты будет компенсироваться процессом ее образования. Соответственно этому в первый момент заряда всегда наблюдается резкое кратковременное увеличение напряжения. Постепенное небольшое повышение напряжения в основной период заряда обусловливается, с одной стороны, общим увеличением концентрации электролита, а с другой - новым повышением концентрации серной кислоты в порах, которое происходит вследствие того, что в реакцию начинают вступать частицы активной массы, расположенные в глубине пластины и поэтому менее доступные для кислоты. В этом случае для обеспечения диффузии из пластины постоянного количества кислоты разность концентраций ее в порах и в сосуде должна возрастать. [10]
Выпаривание представляет собой самый простой способ концентрирования. Тем не менее этот способ находит ограниченное применение и целесообразно его применять для концентрирования микропримесей тяжелых металлов и если растворитель содержит небольшие количества примесей. Если на первом этапе Концентрирования ( экстрагирование) достигнуто увеличение содержания примесей в п раз, а на второй стадии - выпаривании - в т раз, общее увеличение концентрации в тп раз. [11]