Cтраница 3
По данным табл. 2 для адсорбента переходнопористого типа с относительно крупными порами удельные поверхности адсорбционных пленок различных веществ весьма близки и несущественно отличаются от удельной поверхности адсорбента, определенной по низкотемпературной адсорбции азота. [31]
Анионобменники трудно использовать в качестве адсорбентов III типа, так как соответствующие неорганические адсорбенты и смолы обычно содержат другие функциональные группы, например гид-роксильные. Слоистые ионные кристаллы, подобные NiCl2, в газовой хроматографии также еще не применялись, хотя их поверхность может быть очень однородной. Такое размещение нужных функциональных групп может быть осуществлено путем химического или адсорбционного модифицирования поверхности адсорбентов. [32]
Все классы веществ взаимодействуют с адсорбентами I типа неспецифически; с адсорбентами II типа специфически взаимодействуют соединения 3-го и 4-го классов и неспецифически - соединения 1-го и 2-го классов; с адсорбентом III типа специфически взаимодействуют соединения 2-го и 4-го классов и неспецифически - соединения 1-го и 3-го классов. [33]
В США в настоящее время применяют адсорбенты типа природного или активированного боксита, синтетических гелей окислов алюминия и кремния, а также синтетических алюмосиликатов. [34]
Зависимость lg [ л от lg a. [35] |
В случае малоадсорбирующихся веществ и для адсорбентов типа молекулярных сит существенное значение при больших скоростях приобретает внутренняя диффузия. [36]
Анализируя условия надежного определения удельных поверхностей адсорбентов мезопористого типа, Неймарк в своей работе обращает внимание на выбор рациональной молекулярной площадки адсорбата. [37]
По нашему мнению, более точно структуру адсорбентов переходно-по-ристого типа можно охарактеризовать путем экспериментального определения фактора формы пор и введения поправки на их радиус методом, изложенным выше. [38]
Особенно нежелательно присутствие жидкой воды при применении адсорбентов типа гелей с высокой адсорбционной емкостью, так как вода может вызвать механическое разрушение их зерен. Для ослабления этого действия обычно целесообразно защищать легко разрушающиеся адсорбенты, в частности активированную окись алюминия, слоем твердого осушителя, значительно более стойкого к действию жидкой воды, например слоем активированной окиси алюминия мобилбед. Следует также изолировать поверхности адсорберов и соединительных трубопроводов для предотвращения конденсации воды на охлаждаемых металлических поверхностях и контакта конденсирующейся воды с твердым осушителем. [39]
По характеру действия эти адсорбенты отличаются от адсорбентов типа активных углей и алюмосиликатов. Если алюмосиликаты и активные угли делят углеводороды по их химической природе или склонности к кристаллизации, то цеолиты разделяют углеводороды в зависимости от формы и размера их молекул. [40]
Таким образом, имеются очень широкие возможности регулирования специфичности адсорбентов III типа и соотношения между вкладами в общую энергию взаимодействия специфического и неспецифического взаимодействия. [41]
Исследование водородной составляющей адсорбционных сил представляет значительный интерес, поскольку адсорбенты силикатного типа играют огромную роль, как в природных адсорбционных процессах ( горные породы, грунты, почвы), так и в многочисленных технических приложениях ( например, силикагель, белая сажа, цеолиты) адсорбции и катализа. [42]
Обычно воду определяют либо непосредственно ( используя полярные неподвижные жидкости или адсорбент типа угольных молекулярных сит), либо после химических превращений. [43]