Угла - кристалл
Cтраница 1
Углы кристаллов измеряют прибодом. Этот прибор в настоящее время применяют редко. [1]
Ряд исследователей считает также, что активными центрами являются ребра и углы кристаллов и границы зерен в микронеоднородном или, как говорят, микрогетерогенном адсорбенте, около которых образуются особенно интенсивные силовые поля. То, что ребра и углы кристаллов обладают повышенной способностью адсорбировать молекулы адсорбтива, можно показать на следующем примере. Если поместить кристалл медного купороса в спиртовый раствор сероводорода, то почернение кристалла из-за образования сульфида меди всегда начинается с углов и ребер. [2]
Ряд исследователей считает также, что активными центрами являются ребра и углы кристаллов и границы зерен в микронеоднородном или, как говорят, микрогетерогенном адсорбенте, около которых образуются особенно интенсивные силовые поля. То, что ребра и углы кристаллов обладают повышенной способностью адсорбировать молекулы адсорбтива, можно показать на следующем примере. Если поместить кристалл медного купороса в спиртовый раствор сероводорода, то почернение 1ристалла из-за образования сульфида меди всегда начинается с углов и ребер. [3]
Температуру плавления вещества отмечают в тот момент, когда фани и углы кристаллов, рассматриваемые в микроскоп /, начинают расплываться и появляются первые микрокапли жидкой фазы. [4]
При наблюдении вещества под микроскопом температуру плавления отмечают в тот момент, когда грани и углы кристаллов начинают расплываться. Если столик с обогревом достаточно хорошо выверен, то этот способ дает более точные результаты, чем определение температуры плавления в капилляре. [5]
Так как активность зависит от геометрии поверхности и электронной структуры вещества, то торцы, ребра и углы кристаллов обладают различной активностью. [6]
 |
Постоянство гранных углов при меняющейся форме кристаллов одного минерала. [7] |
В кристалле различают следующие элементы: грани, или плоскости, ограничивающие кристаллы, ребра - линии пересечения граней, вершины - точки пересечения ребер, г р а н н ы е углы кристалла - углы между гранями. [8]
Эти активные центры имеют ту же природу, что и активные центры, изменяющие притяжение ионов или диполей. Активностью обладают ребра и углы кристаллов, некоторые грани кристаллов, места нарушения решетки в поверхностном слое и особенно участки обрыва роста отдельных кристаллических граней. [9]
Ряд исследователей считает также, что активными центрами являются ребра и углы кристаллов и границы зерен в микронеоднородном или, как говорят, микрогетерогенном адсорбенте, около которых образуются особенно интенсивные силовые поля. То, что ребра и углы кристаллов обладают повышенной способностью адсорбировать молекулы адсорбтива, можно показать на следующем примере. Если поместить кристалл медного купороса в спиртовый раствор сероводорода, то почернение кристалла из-за образования сульфида меди всегда начинается с углов и ребер. [10]
Ряд исследователей считает также, что активными центрами являются ребра и углы кристаллов и границы зерен в микронеоднородном или, как говорят, микрогетерогенном адсорбенте, около которых образуются особенно интенсивные силовые поля. То, что ребра и углы кристаллов обладают повышенной способностью адсорбировать молекулы адсорбтива, можно показать на следующем примере. Если поместить кристалл медного купороса в спиртовый раствор сероводорода, то почернение 1ристалла из-за образования сульфида меди всегда начинается с углов и ребер. [11]
Ряд исследователей считает также, что активными центрами являются ребра и углы кристаллов и границы зерен в микронеоднородном или, как говорят, микрогетерогенном адсорбенте, около которых образуются особенно интенсивные силовые поля. То, что ребра и углы кристаллов обладают повышенной способностью адсорбировать молекулы адсорбтива, можно показать на следующем примере. Если поместить кристалл медного купороса в спиртовый раствор сероводорода, то почернение кристалла из-за образования сульфида меди всегда начинается с углов и ребер. [12]
Шваб и Питч [83] считают ребра и углы кристаллов активными местами катализатора, это заменяет понятие границ поверхностей Тейлора понятием неправильных границ раздела двух фаз. Локализация каталитического действия на линиях перегиба поверхности кажется Швабу и Питчу вероятной вследствие того, что вершины и грани кристаллов показывают повышенные скорости формирования кристаллов и обладают повышенной реакционной способностью, а поэтому возможно увеличение каталитической активности вследствие увеличенной сферы действия. [13]
В случае хорошо образованных кубических кристаллов, таких как кристаллы ряда металлов ( Си, Fe), солей ( NaCl) и окислов ( MgO), вся поверхность, за исключением ребер и углов, может состоять только из граней ( 100), и поэтому она в основном построена одинаково. При этих условиях влияние таких источников неоднородности, как ребра и углы кристаллов и места их контакта, невелико. [14]
При нагревании примерно до 700 эти катализаторы полностью теряют активность, поскольку атомы на их поверхности перестраиваются в более устойчивое состояние. Последние представляют собой негомогенные области кристаллических решеток ( Рогинский, 1930), например грани или углы субмикроскопических кристаллов. Активность определенных катализаторов в значительной степени увеличивается при введении небольших, но строго контролируемых добавок других веществ, называемых промоторами. Примером является катализатор для синтеза аммиака, состоящий из металлического железа и примерно 2 % алюмината калия. [15]
Страницы: 1 2