Cтраница 3
Доказательство кэадратичной сходимости было основано на предположении, что углы вращения, a / y / ja - - - ajj становятся малыми. Это предположение не выполняется для внедиагональных элементов А8, где каждое akk - - h, но справедливо для В. К счастью, углы, соответствующие А, не имеют значения, поскольку здесь все внедиагональные элементы уже очень малы, что показывает следующая теорема. [31]
Волновая функция системы с такой связью не зависит от угла вращения вокруг оси молекулы; проекция момента количества движения на эту ось и соответствующее ему квантовое число К равны нулю. [32]
Волновая функция системы с такой связью не зависит от угла вращения вокруг оси молекулы; проекция момента количества движения на эту ось и соответствующее ему квантовое число Л равны нулю. [33]
Нарисуйте график изменения потенциальной энергии молекулы этана в зависимости от угла вращения одной метильнои группы относительно другой. Каким конформациям отвечают минимум и максимум энергии. [34]
Для мононитросоединений потенциальная энергия молекулы является функцией одного параметра - угла вращения вокруг связи С-N. [35]
![]() |
ИК-спектр н-октана. [36] |
Нарисуйте график изменения потенциальной энергии молекулы этана в зависимости от угла вращения одной метильной группы относительно другой. Каким конформациям отвечают минимум и максимум энергии. [37]
Как мы уже говорили, существенными переменными потенциальных функций макромолекул являются углы вращения вокруг связей главной цепи. [38]
Многократные сопоставления данных дигитонинового метода показаниями поляриметра позволили разработать таблицу значен угла вращения, соответствующих остаточному содержанию эрг стерола в растворе при облучении. Этот метод нашел применек в заводской практике, и им пользуются для определения процен перехода эргостерола в его фотодериваты и кальциферол. Мет этот является приблизительным, так как кальциферол, люмистер и супрастерол II вращают плоскость поляризации вправо1, а эр стерол и остальные фотодериваты вращают влево, причем ве. [39]
Для мутаротирующих Сахаров, как правило, приведены начальный и равновесный углы вращения; стрелка показывает направление мутаротации. [40]
Следовательно, концентрация глюкозы при использовании данной поляриметрической трубки будет равна углу вращения плоскости поляризации. [41]
Следует отметить, что атомный вклад часто можно определить экспериментально, поскольку углы вращения многих простых соединений хорошо известны. Смысл конформационной асимметрии заключается в следующем. [42]
Следует заметить, что хотя все три углеводорода С10Н18 правовращающие, однако углы вращения у них различны. Причина такого различия вполне понятна, если учесть, что при гидрогенизации левовращающего а-туйена появляется новый, асимметрический атом углерода. [43]
Отталкивание валентно не связанных атомов приводит к тому, что гош-форма соответствует углу вращения, несколько отличающемуся от 60; согласно представлениям, развиваемым в следующей главе, равновесный угол вращения устанавливается в результате конкуренции между торсионным напряжением ( таким же потенциалом, как и в этане) и взаимодействием несвязанных атомов. Действительно, как показало электронографическое исследование [82], угол ф в 1 2-дихлорэтане равен 71 5; при этом расстояние между атомами хлора становится больше, чем 3 06 А. [44]
Отношение величин угла вращения, определенного при одной длине волны, к углу вращения, определенному при другой длине волны, и носит название коэффициента вращательной дисперсии. [45]