Cтраница 2
Рассмотрение кривых летучести хлоридов франция и цезия ( рис. 128, а) показывает, что разделить эти элементы путем возгонки хлоридов не представляется возможным. С), где различия максимальны. Однако выводы, сделанные на основании использования термодинамических констант, относящихся к макроконцентрациям веществ, нельзя безоговорочно переносить на микроколичества, тем более к явлениям летучести. [16]
Применение хлорирования для селективного извлечения и очистки основывается на разной температуре хлорирования соединений молибдена и примесных соединений, разной температуре кипения или возгонки хлоридов или оксихлоридов, а также на разной температуре диссоциации хлоридов. Методом ректификации хлоридов, в частности, предлагается разделять молибден и вольфрам, используя разницу в их температурах кипения или возгонки их хлоридов [13, 119, 124] ( стр. Путем ректификации смеси хлоридов вольфрама и молибдена в лабораторной колонке, по данным [119], получен хлорид молибдена высокой чистоты. [17]
Среди методов разделения РЗЭ, в настоящее время не нашедших промышленного применения, но представляющих несомненный интерес, следует отметить следующие: 1) возгонка хлоридов; 2) дегидратация хлоридов; 3) магнитный метод; 4) метод, основанный на различной подвижности ионов. [18]
В результате хлорирующего обжига многие из содержащихся в руде металлов переходят из оксидов в хлориды или оксохло-риды ( соединения металла с кислородом и хлором одновременно), которые для большинства металлов более летучи, чем оксиды, поэтому при хлорирующем обжиге обычно происходит возгонка хлоридов и оксохлоридов. За счет разной летучести этих соединений возможно разделение даже близких по свойствам элементов. [19]
Нужно полагать, что оптимальные условия предложенного в настоящей работе способа хлорирующего обжига будут несколько отличны от условий указанных выше способов, поскольку изменение температурного режима может как-то повлиять на хлорирующий обжиг. Так, например, слишком высокие температуры начала хлорирующего обжига могут препятствовать образованию высших хлоридов и кислородных солей, вызывая их разложение. При этом может произойти возгонка хлоридов, что приведет к потерям извлекаемых металлов. Все это может отрицательно отразиться на процессе хлорирования. [20]
Полученную смесь всыпать в пробирку ( до половины), которую затем закрепить в штативе так, чтобы дно ее было несколько выше отверстия ( почему. Конец газоотводной трубки опустить в стакан с водой. Нагревать смесь в пробирке не сильно ( чтобы не произошло возгонки хлорида аммония) и все время испытывать раствор в стакане красной лакмусовой бумажкой. [21]
Смесь хлорида аммония и гидроксида кальция помещают в пробирку с газоотводной трубкой, на обращенный вверх конец газоотводной трубки надевают сухую пробирку и слегка нагревают смесь. Как только в воздухе появится запах аммиака, пробирку осторожно снимают и, не переворачивая, закрывают пробкой, а на ее место помещают пустую пробирку. Следует предупредить учащихся, что нагревание нужно вести осторожно, чтобы избежать возгонки хлорида аммония. [22]
Хлориды содержатся не только в эстонских сланцах. Их относительно много в бурых углях, добываемых в ГДР, Англии и Австралии. Интенсивная коррозия наружной поверхности труб при наличии в составе топлива хлора может быть объяснена образованием и возгонкой хлорида железа, который образуется в результате взаимодействия хлора или хлоридов с окислами железа. В установках, сжигающих уголь, хлористый водород получается из хлорида натрия, который содержится в минеральной части топлива. В мусоросжигающих установках основным источником хлористого водорода служит поливинилхлорил - синтетический материал, содержащий около 60 % связанного хлора. [23]
Реторту помещают в печь с тремя зонами температуры. После охлаждения сплава до затвердевания, аппарат откачивают и заполняют водородом ( операцию повторяют двукратно) и при 200 - 300 С в нижней зоне реторты ведут восстановление хлорида железа. Затем водород вместе с образовавшимися парами НС1 откачивают. После двукратного проведения восстановления сплав гидравлического затвора расплавляют и производят возгонку хлорида при повышающейся температуре в нижней части реторты от 400 до 650 С. [24]
Этот метод по существу является видоизмененным процессом Кроля для производства титана. Тетрахлорид циркония при комнатной температуре представляет собой твердое вещество; он легко реагирует с влагой воздуха с образованием окисла и оксихлори-да, остающихся в хлориде. Чтобы предотвратить загрязнение металла кислородом, тетрахлорид циркония нагревают в специально сконструированной для этой цели части прибора для восстановления; образующиеся пары взаимодействуют с расплавленным магнием, в результате чего происходит восстанов ление. Большая часть кислородсодержащего материала остается в остатке. Промежуточная стадия возгонки хлорида в атмосфере водорода является эффективным средством уменьшения содержания примесей железа. [25]