Cтраница 1
Угле-водороды с конденсированными бензольными кольцами более устой-чивьг, чем углеводороды рядов дмсленил и тршенилметана. Фенолов, (: енолокислот v аро: ату ческмх кислот, которые т: далыюишем уплотняются в смо. [1]
К какому гомологическому ряду угле-водородов относится ацетилен. [2]
В основе большинства терпенов лежит циклогексановый угле-водород п-ментан I, как бы построенный из двух остатков изопрена. [3]
Соотношение между индивидуальными С4 - угле-водородами, присутствующими в газе, колеблется в зависимости от крекируемого сырья и от условий проведения процесса. При каталитическом крекинге содержание углеводородов изостроения в С4 - фракции увеличивается; при высокотемпературном крекинге повышается содержание как олефинов вообще, так и диолефина в частности. [4]
В состав типичных заводских газов входят непредельные угле-водороды только типа олефинов: этилен, пропилен, бутилены. Газообразные углеводороды более высокой степени непредельности-ацетилен, бутадиен - содержатся лишь в газах пиролиз н появляются в газах термического крекинга только при значительном ужесточении режима. [5]
С повышением температуры крекинга скорость распада угле-водородов сильно возрастает. [6]
Активность катализатора про-йотируется следами продуктов дальнейшего восстановления угле-водородов. Катализатор не отравляется серой, хотя для связыва-ния ее необходим избыток гидрида. [7]
При подготовке к выделению при помощи азеотропной перегонки угле-водородов, содержащихся в любой фракции нефти, следует получить смеси углеводородов, хорошо разделенные путем систематической и эффективной перегонки на ряд фракций, кипящих при постоянной температуре. Это необходимо для того, чтобы не получать смесей углеводородов, в которых наряду с парафинами присутствуют низкокипящие щшлопарафины, или смесей любых парафинов и нафтенов с низкокипящими ароматическими углеводородами. [9]
Этилбензол не изомеризуется так легко в другие ароматические С8 - угле-водороды. [10]
![]() |
Относительные константы скоростей реакций гидрокрекинга. [11] |
С разрушались почти все аценафтилены, фен-антрены, пирены и пентациклические нафтеновые угле-водороды. Значительным превращениям подвергались ароматические и нафтеноароматические углеводороды, содержащие 1 - 2 ароматических цикла при общем числе циклов 2 - 4, а также тетрациклические нафтеновые углеводороды. [12]
![]() |
Зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки ( ВЭТТ от скорости. [13] |
В табл. 2, 3 приведены относительные времена удерживания идентифицированных моноциклических и бициклических ароматических угле-водородов. [14]
Все органические соединения двуаиитаггаой серы восстанавливаются водородом до соотв щствзи цих угле-водородов и сероводорода. [15]