Cтраница 1
С-Замещенные углеводы, полученные тем или иным из описанных способов, обладают весьма многообразными свойствами и способны вступать в самые различные химические реакции. Богатство свойств этих соединений определяется присутствием в молекуле двух разнохарактерных частей: агликона и углеводного остатка. Мы рассмотрим химические превращения этих частей порознь. [1]
С-замещенные углеводы образуют сахараты ( с гидроокисью кальция, меди), дают комплексы с борной кислотой. [2]
С-замещенных углеводов - все это заслуживает специального обобщения и систематизации, опыт которой авторы представляют на суд читателя, не стремясь, однако, к исчерпывающей полноте справочника. [3]
Полученные нами С-замещенные углеводов подвергались дальнейшим химическим превращениям как по агликону, так и по углеводной части. Так, для 4 - ( тетраацетил - О-глюкопиранозил) - анизола получены производные, согласно следующей схеме на стр. [4]
Переходя к методам синтеза С-замещенных углеводов, отметим наблюдение 12 ], согласно которому полифенолы, например резорцин, вообще склонны в присутствии метилата натрия образовывать с ацетогалогенозами С - С-связи. [5]
В последние годы мы продолжали исследования С-замещенных углеводов, в которых остаток монозы соединен прямой С - С-связью с каким-либо агликоном. [6]
Предварительно следует отметить, что получение многих производных С-замещенных углеводов наталкивается на весьма серьезные трудности, а иногда оказывается невозможным из-за большой хрупкости углеводной части. Как известно, углеводы не выдерживают длительного воздействия даже умеренно высоких температур ( около 100 С), разрушаются при действии сильных кислот, особенно щелочей, они весьма чувствительны к окислителям. Наиболее удобными для введения заместителя в агликон являются аци-лированные углеводы, что заставляет избегать реакций, сопровождающихся их дезацилированием. [7]
Однако все указанное выше еще не позволяет сделать вывод о том, что С-замещенные углеводы полностью лишены восстановительных свойств. Напротив, наличие полиспиртовой группы обусловливает способность С-производных углеводов к окислению, особенно в щелочной среде. [8]
В монографии материал расположен следующим образом: сначала рассматриваются химические превращения Сахаров, не затрагивающие их углеводной природы: удлинение и укорочение углеродной цепи молекул и ее изомеризация; затем описываются - процессы, приводящие к синтезу карбоциклических и гетероциклических соединений в результате все более глубокого превращения углеводов; и, наконец, приводятся данные по конденсационным методам удлинения углеродного скелета моносахаридов с образованием С-замещенных углеводов и их производных. [9]
Наибольшее наше внимание привлекло изучение углеводной части С-замещенных моноз. Весьма успешно было осуществлено де-зацетилирование ацетопроизводных С-замещенных углеводов с помощью аммиака в метаноле. [10]