Углеводород - каучук
Cтраница 2
Наиболее простое Предположение о присоединении кислорода по каждой двойной связи углеводорода каучука не подтверждается, так как, кроме того, происходит окислительная деструкция и в то же время очень часто сохраняется ненасыщенность Молекулы, свидетельствующая о том, что не все двойные связи раскрылись. [16]
Добавлением масла к высокомолекулярному каучуку удается получать продукт, который, несмотря на меньшее содержание углеводорода каучука, может быть переработан в высококачественную резину. [17]
Наиболее удивительным в процессе вулканизации является то, что в соответствующих условиях химическое присоединение к углеводороду каучука менее 0 5 % серы ( что соответствует менее чем 1 % серы, теоретически требующейся для насыщения всех двойных связей) оказывается достаточным, чтобы вызвать полную вулканизацию, сопровождающуюся увеличением сопротивления на разрыв во много раз по сравнению с вальцованным или даже первоначальным сырым каучуком. Пластичность в значительной мере исчезает, а влияние температуры на каучук сильно понижается. Замечательно, что сопротивление разрыву сырого невальцованного каучука может возрасти почти до такой же степени при простом понижении температуры примерно до - 50 С. [18]
Добавка масла к высокомолекулярному дивинил-стирольному каучуку в стадии латекса дает продукт, который, несмотря на меньшее содержание углеводорода каучука, может быть переработан в высококачественную резину. [19]
Добавка масла позволяет использовать наиболее ценные каучуки с высоким молекулярным весом и получать технический продукт с относительно малым содержанием углеводорода каучука, но обладающий способностью давать высококачественную резину. [20]
Добавка масла позволяет использовать наиболее ценные кау-чуки с высоким молекулярным весом и получать технический продукт с относительно малым содержанием углеводорода каучука, но обладающий способностью давать высококачественную резину. [21]
В начале происходят первичные реакции с участием вулканизующего агента, ускорителя вулканизации, окиси цинка ( в отдельных случаях - жирных кислот) и углеводорода каучука. Эти реакции, как правило, приводят к образованию лабильных промежуточных соединений, но еще не к сшиванию. Лишь после этого протекают реакции собственно вулканизации. [22]
Изопрен ( 2-метилбутадиен - 1 3) в течение многих лет привлекал к себе большое внимание, так как было показано, что он является основной структурной единицей углеводородов каучука. Вильяме [1] впервые выделил изопрен в качестве одного из главных продуктов сухой перегонки каучука. Правильная структурная формула была предложена в 1884 г. Тильденом [2], получившим изопрен сухой перегонкой каучука и пиролизом паров скипидара. Позднее Тильден полимеризовал изопрен в присутствии концентрированной соляной кислоты в каучукоподобное соединение. Этот полимер химически более похож на натуральный каучук, чем любой другой известный синтетический продукт. [23]
Модельные реакции, проведенные на низкомолекулярных алифатических углеводородах с вулканизующими агентами, могут дать представление о реакционноспособных участках в молекуле углеводорода и характере образующихся связей; однако их нельзя переносить без ограничений на вулканизацию углеводородов каучука. [24]
Технический каучук - вещество не чистое. Наряду с основным углеводородом каучука, содержание которого в среднем составляет 93 %, в него входят многочисленные не каучукоподобные части, являющиеся основными элементами растительного организма: протеиды, глю-козиды, липоиды и минеральные соли. Важнейшая часть ацетоновой фракции включает липоиды; она состоит в основном из жирных кислот. Определенная часть не каучукообразных веществ обладает свойствами антиоксидантов, так что очищенный каучук весьма чувствителен к окислению. Получение очищенного каучука требует особых мер предосторожности. Однако при проведении научно-исследовательских работ эти меры соблюдаются только в виде исключения. [25]
 |
Характеристики незамещенных циклических эфиров. [26] |
Одновременно с распадом поперечных связей происходит деструкция макромолекул каучука, к-рая сопровождается возникновением новых межмолекулярных и др. связей, что приводит к частичному восстановлению пространственных и образованию разветвленных структур. Поэтому входящий в состав регенерата углеводород каучука содержит гель - и золь-фракции. Гель-фракция, сохраняющая часть неразрушенных поперечных связей, ограниченно набухает в обычных растворителях каучука и повышает показатель эластич. Частицы золь-фракции имеют меньшую мол. [27]
При обычных температурах на него заметно не действуют соляная, азотная, серная и хромовая кислоты. Образование дибромида было использовано для определения углеводорода каучука непосредственно путем выделения твердого продукта или косвенно определением количества израсходованного брома. При использовании метода выделения к бензольному раствору добавляют хлороформ и затем разбавляют раствор трихлоруксусной кислотой. [28]
Процесс термопластикации заключается в том, что мелко нарезанный дивинил-стирольный каучук нагревают в котле при 130 - 140 в течение 30 - 45 мин. Кислород воздуха в этих условиях действует на углеводород каучука, внедряется в молекулы каучука и разрывает их на более мелкие. В результате этого молекулярный вес каучука уменьшается и пластичность увеличивается. При этом физико-механические свойства ухудшаются, но зато технологические свойства каучука значительно выше. [29]
Процесс термопластикации заключается в том, что мелко нарезанный дивинил-стирольный каучук нагревают в котле при 130 - 140 в течение 30 - 45 мин. Кислород воздуха в этих условиях действует на углеводород каучука, внедряется в молекулы каучука и разрывает их на более мелкие. В результате этого молекулярный вес каучука уменьшается и пластичность увеличивается. При этом физико-механические свойства ухудшаются, но зато технологические свойства каучука значительно улучшаются. [30]
Страницы: 1 2 3 4