Углеводород - другие классы
Cтраница 2
 |
Обработка данных о свойствах азеотропных. [16] |
Из рис. 22 видно, что точки для углеводородов других классов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке: циклические углеводороды, мо-ноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. [17]
 |
Обработка данных о свойствах азеотропных. [18] |
Из рис. 22 видно, что точки для углеводородов других классов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке: циклические углеводороды, мо-ноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. Из этого следует, что различные по химической природе углеводороды с примерно одинаковыми температурами кипения образуют с каким-либо веществом азеотропные смеси, температуры кипения которых повышаются при переходе в указанном ряду углеводородов от парафиновых к ароматическим. [19]
Для выделения алкенов в чистом виде из смесей с углеводородами других классов может быть использована реакция с ацетатом ртути. [20]
 |
Принципиальная технологическая схема установки. [21] |
Кроме ароматических углеводородов, в растворитель частично попадают также и углеводороды других классов, в частности парафиновые. Для достижения в экстракте концентрации ароматических углеводородов 98 - 100 % в нижнюю часть экстрактора закачивается часть получаемого на установке ароматического продукта в качестве рециркулирующего орошения. [22]
Ароматические углеводороды можно получать из любой нефти, так как углеводороды других классов при высоких температурах и особенно в присутствии катализаторов могут частично превращаться в ароматические углеводороды. [23]
Состоит в основном из легких ароматических углеводородов, а также углеводородов других классов, выкипающих - до 17Й С. [24]
 |
Схема кристаллической решетки комплекса карбамида. [25] |
Аддукты с карбамидом способны образовывать не только я-алканы, но и углеводороды других классов, молекулы которых имеют достаточно длинный алкильный неразветвленный заместитель. Так, если метильная группа находится в положении 2 3 4 или 5 молекулы монометил алкан а, то для возможности образования аддукта в линейном участке цепи должно содержаться не менее соответственно 11, 14, 15 или 16 углеродных атомов. Циклические углеводороды также способны к образованию комплексов, если боковая цепь линейного строения содержит не менее 18 углеродных атомов. [26]
 |
Схема кристаллической решетки комплекса карбамида. [27] |
Аддукты с карбамидом способны образовывать не только н-алканы, но и углеводороды других классов, молекулы которых имеют достаточно длинный алкильный неразветвленный заместитель. Так, если метильная группа находится в положении 2 3 4 или 5 молекулы монометилалкана, то для возможности образования аддукта в линейном участке цепи должно содержаться не менее соответственно 11, 14, 15 или 16 углеродных атомов. Циклические углеводороды также способны к образованию комплексов, если боковая цепь линейного строения содержит не менее 18 углеродных атомов. [28]
В данной схеме каждый класс рассматривается независимо и без взаимодействия с углеводородами других классов. Исключение составляет образование ароматических углеводородов из тяжелых алкилароматических углеводородов. Принято также, что из ароматических колец практически не образуется бензин, а протекает их превращение в газ и коке. Приведенная схема является весьма упрощенной и не учитывает вторичные реакции циклизации, Н - переноса, полимеризации, конденсации и, по-видимому, справедлива при конверсии сырья до 70 - 80 % ( масс.), когда указанные реакции протекают в меньшей мере. [29]
С-С - свя-зей циклопентанового кольца и что он ускоряет распад также и углеводородов других классов с присоединением водорода. Такое предположение нашло себе прямое подтверждение на примере одного из возможных продуктов гидрирования метилциклопентана - 3-метилпентана, который при 260 С в избытке водорода также подвергается интенсивному разложению в присутствии никеля, нанесенного на окись алюминия, с образованием углеводородов более простого состава. Жидкие продукты гидрирования 3-метилпентана составляют всего 42 % по весу от взятого 3-метил: ентана. [30]
Страницы: 1 2 3 4