Углеводород - различные классы
Cтраница 3
Сырье гидрокрекинга содержит углеводороды различных классов и структуры, а также гетероорганические и металл-органические соединения. В условиях гидрокрекинга происходят превращения молекул сырья с различными скоростями и по различным направлениям. [31]
В начальной стадии углеводороды различных классов, независимо от конкретного механизма, превращаются в простейшие термически более стойкие углеводороды типа метана. По мере повышения температуры происходит разложение метана с образованием этана и водорода. В дальнейшем этан разлагается с образованием этилена, а затем и ацетилена, причем одновременно могут протекать процессы образования высших предельных и непредельных углеводородов. [32]
 |
Схема коксования нефтяных остатков. [33] |
Какие превращения претерпевают углеводороды различных классов при крекинге нефтепродуктов. [34]
Последовательность возрастания вязкости углеводородов различных классов, входящих в состав бензинов: парафиновые нормального строения, ароматические, нафтеновые. [35]
Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полициклических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [36]
При совместном присутствии углеводородов различных классов малостабильные углеводороды, легко вступая в окислительные реакции, инициируют окисление и более стабильных углеводородов. [37]
Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полицик лических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [38]
Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полициклических структур до углеводородов, содержащих одно ароматическое или одно алициклическое кольцо, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные 1уоноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [39]
При крекинге смеси углеводородов различных классов наблюдается некоторая последовательность или селективность крекинга. [40]
Главным природным источником углеводородов различных классов является нефть, однако содержание ароматических углеводородов в нефтях, как правило, несоизмеримо ниже, чем углеводородов парафинового и нафтенового рядов; поэтому выделение их из нефтей представляет собой сложную и трудную задачу. Тем не менее оно неоднократно предпринималось для нефтей, богатых ароматикой, а в настоящее время практикуется с успехом и для нефтей с небольшим содержанием ароматических углеводородов. Наиболее богата ими нефть с острова Борнео, в которой, как показали еще в 1907 г. Джонс и Вут-тон 1 содержится от 25 до 40 % ароматических углеводородов. [41]
Полученный нами ряд коксогенных углеводородов различных классов в процессах каталитического риформинга во многом напоминает ряд, полученный Тиличеевым М.Д. для термического крекинга. Для процесса риформинга можно применить механизм коксообразования по двум параллельным веткам: быстрой и медленной, предложенный М.Д. Тиличеевым для процесса термического крекинга. К насыщенным углеводородам, которые могут присутствовать в прямогонных бензиновых фракциях и образовывать кокс по быстрой ветке, можно отнести индановые, алкилциклопентановые и парафиновые углеводороды С и выше. [42]
При окислении смесей углеводородов различных классов разной молекулярной массы, какими являются автомобильные бензины, первичные продукты окисления углеводородов различных классов вступают в реакции между собой, приводящие к значительному многообразию образующихся кислородсодержащих соединений. При этом продукты окисления углеводородов одного класса могут оказывать существенное влияние на скорость и направление окисления углеводородов других классов. [43]
Увеличение скорости крекинга для углеводородов различных классов неодинаково, и картина относительной стабильности гомологических рядов в случае применения катализатора сильно меняется. Если при термическом крекинге предельные углеводороды обладают более высокой реакционной способностью, чем нафтены и ароматические углеводороды, то при каталитическом процессе легче всего крекируются олефины, затем алкилирован-ные ароматические углеводороды и нафтены, а углеводороды парафинового ряда оказываются более стабильными. Ускорение реакции крекинга углеводородов разных классов в присутствии алюмосиликаты ого катализатора при 500 иллюстрируется следующими цифрами: предельные углеводороды - в 6 - 60 раз; нефтены - в 1000 раз; олефины - в 100 - 10 000 раз; ароматические углеводороды более чем в 10 000 раз. [44]
 |
Совместное влияние обо. [45] |
Страницы: 1 2 3 4