Cтраница 4
В предлагаемом обзоре обсуждены прямая и обратная мо-лекулярно-статистические задачи и их решение для адсорбции как на неспецифическом адсорбенте ГТС, так и на ионном адсорбенте цеолите. Адсорбатами служат углеводороды разных классов. [46]
Согласно термодинамическим расчетам, в условиях этой стадии процесса практически все углеводороды, независимо от молекулярной массы и структуры, могут полностью превращаться в метан в результате реакций глубокого деструктивного гидрирования. Однако скорости превращения углеводородов разных классов отличаются между собой. [47]
![]() |
Свободная энергия образования углеводородов, отнесенная к 1 г-атому углерода. [48] |
Анализ рис. 2.2 и данных Приложения I показывает, что парафиновые углеводороды с числом углеродных атомов больше шести при 25 С термодинамически неустойчивы. При низких температурах термодинамическая стабильность углеводородов разных классов при одинаковом числе атомов углерода в молекуле изменяется в ряду: парафины циклопарафины олефины арены. [49]
Скорость ароматизации возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле и с уменьшением насыщенности молекулы водородом. По скорости превращения в ароматический углеводород углеводороды разных классов располагаются в следующем порядке: цжлоолефины циклопарафинов олефи-нов парафинов. С разветвлением цепи парафинового углеводорода, если сохраняется возможность непосредствешгого образования шестичленного кольца, скорость ароматизации возрастает, так как увеличивается число - возможных комбинаций, по которым молекула парафина может замкнуться в кольцо. [50]
К сожалению, в литературе только начинают появляться работы, посвященные влиянию строения углеводородов на кинетику и механизм реакций их окисления. Для некоторых каталитических систем установлена относительная реакционная способность углеводородов разных классов и определено, какие преимущественно продукты образуются при их окислении, но, естественно, высказаны только гипотезы о возможном строении промежуточных комплексов. [51]