Углеводород - ряд - гопан
Cтраница 1
Углеводороды ряда гопана характеризуются одинаковой полициклической системой и различаются лишь длиной алкильного заместителя. [1]
Углеводороды ряда гопана имеют 21 атом углерода в циклах, шесть метальных заместителей в цикле, из которых четыре являются ангулярными. [2]
Углеводороды ряда гопана в нефтях / С. Д. Пустильникова, Н. Н. Абрю-тина, Г. Р. Каграманова, Ал. [3]
Общая концентрация углеводородов ряда гопана в нефтях находится в тех же пределах, что и концентрация стеранов, иногда несколько превышая последнюю. [5]
Следует отметить два аспекта геохимии углеводородов ряда гопана. Так же как и рассмотренные ранее стераны, углеводороды ряда го-пана могут быть использованы для оценки степени катагенетических преобразований и для всевозможных генетических корреляций. [6]
Поэтому одним из возможных путей синтеза углеводородов ряда гопана в нефтях является алкилирование ( и деградация) соединений LXXXIII и LXXXIV с последующим ионным гидрированием. [7]
Эти углеводороды структурно и, по-видимому, генетически тесло связаны с углеводородами ряда гопана, концентрация их в неф-тях, богатых гопанами, составляет до 0 0015 % на нефть. [8]
В заключение в табл. 43 приводим сводку идентифицированных в нефтях стеранов и углеводородов ряда гопана, а также их относительные времена удерживания. На рис. 55 представлена хромато-грамма смеси этих углеводородов самотлорской нефти. Из рисунка видно, что определение гопанов является более простой задачей, так как в области элюирования гопанов С2э - С35 практически отсутствует горб, столь характерный для области элюирования стеранов. [9]
В более высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три ( XVIII), четыре ( XIX) или пять насыщенных колец ( XXI), генетически связанные с углеводородами ряда гопана. Идентифицированы также моноарены Cz. Все эти углеводороды, как и производные бензола с изопреноид-ными алкильными заместителями, относятся к реликтовым соединениям, подтверждающим органическое происхождение нефти. Хотя концентрация аренов в организмах пренебрежимо мала, они могли легко образоваться в природе в результате ароматизации на природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета исходных биологических веществ. [10]
Тритерпаны ( гопаны), как и стераны, являются важнейшими УВ нефтей, сохранившими структуру исходных природных биомолекул и изменившими пространственное расположение отдельных атомов. Углеводороды ряда гопана присутствуют в нефтях в виде серии гопанов состава С27 - Сз5 - Они характеризуются одинаковой пентациклической системой и отличаются длиной ал-кильного заместителя. Существуют два основных типа гопанов: 17а, 21р - нефтяной и 17р, 21р - биологический; последний термодинамически неустойчив и в нефтях встречается редко в очень малых концентрациях. Для УВ ряда гопана состава С31 и выше, т.е. в тех случаях, когда атом С22 становится хиральным, возможно существование двух эпимеров, отличающихся R - или S-конфигурацией хирального центра С22 - В биогопанах состава С31 и выше атом С22 имеет R-конфигурацию, созревание или переход к нефтяным гопа-нам сопровождается эпимеризацией центра С22 и переходом в S-конфигурацию. [11]
В более высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три ( XVIII), четыре ( XIX. XXI), генетически связанные с углеводородами ряда гопана. Все эти углеводороды, как и производные бензола с изо-преноидными алкильными заместителями, относятся к реликтовым соединениям, подтверждающим органическое происхождение нефти. Хотя концентрация аренов в организмах пренебрежимо - мала, они могли легко образоваться в природе в результате ароматизации на природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета исходных биологических веществ. [12]
Страницы: 1