Cтраница 1
Углеводороды ряда аллена сравнительно легко изомеризуются в производные дивинила; оба ряда имеют свой собственный тип полимеризации; в результате, исходя из чистого вещества, получаем пеструю смесь веществ, образовавшихся путем различных процессов. Производные диаллила, невидимому, не имеют особого типа полимеризации, но все же поли-меризуются, изомеризуясь предварительно в углеводороды ряда дивинила. [1]
Углеводороды ряда аллена представляют новый тип полимеризации, совершенно отличный от вышеописанного. [2]
Углеводороды ряда аллена сравнительно легко изомеризуются в производные дивинила; оба ряда имеют свой собственный тип полимеризации; в результате, исходя из чистого вещества, получаем пеструю смесь веществ, образовавшихся путем различных процессов. Производные диаллила, пови-димому, не имеют особого типа полимеризации, но все же поли-меризуются, изомеризуясь предварительно в углеводороды ряда дивинила. [3]
Углеводороды ряда аллена представляют новый тип полимеризации, совершенно отличный от вышеописанного. [4]
Несимметричный диметилаллен, единственный углеводород ряда аллена, полимеризация которого служила предметом исследования. [5]
В гомологическом ряду с увеличением массы заместителей скорость полимеризации углеводородов ряда аллена растет, если нагревание вести при соответственных температурах. [6]
Однако такое резкое отличие может быть проведено лишь для идеального случая. В действительности процесс полимеризации углеводородов ряда аллена осложняется переходами к типу полимеризации углеводородов ряда дивинила. Этот переход осуществляется двумя путями. Во-первых, алленовые углеводороды сравнительно легко изомеризуются в производные дивинила; в результате при подходящих условиях, когда изомеризация происходит с достаточной скоростью, одновременно текут процессы полимеризации по двум типам: алленовому и дивиниловому. Во-вторых, димерные формы алленовых углеводородов представляют циклические производные дивинила. [7]
Исследование начато было с реакции хлорноватистой кислоты на двузамещенные ацетилены, и отношение их при этой реакции в настоящее время можно считать выясненным с достаточной полнотой. Что же касается исследования в том же направлении однозамещенных ацетиленовых углеводородов и углеводородов ряда аллена, то его временно пришлось отложить, так как факты, полученные при изучении продуктов реакции хлорноватистой кислоты на двузамещенные ацетилены, неожиданно представили столь значительный и вполне самостоятельный интерес, что явилась настоятельная необходимость отклониться в сторону от поставленной первоначально задачи и заняться исключительно их разработкой и толкованием. [8]
Образец диизопропенила, простоявший зиму на морозе, обнаружил присутствие полимера. Температуры ниже 100 неудобны, так как в этом случае процесс для большинства углеводородов течет слишком медленно. Что действительно при высоких температурах подобные вторичные явления имеют место, видно с особенной ясностью на полимеризации углеводородов ряда аллена. [9]
Образец диизопропенила, простоявший зиму на морозе, обнаружил присутствие полимера. Температуры ниже 100 неудобны, так как в этом случае процесс для большинства углеводородов течет слишком медленно. Что действительно при высоких температурах подобные вторичные явления имеют место, видно с особенной ясностью н а полимеризации углеводородов ряда аллена. [10]