Углеводород - другой ряд
Cтраница 1
Углеводороды других рядов, как бензольного ( ароматические) С Н2и - е и ацетиленового СпН2п - 2, обычно в нефтях встречаются в незначительных количествах. [1]
 |
Модель тетраэдрического лерода. [2] |
Алканы, наряду с углеводородами других рядов ( циклоалканами и ароматическими углеводородами), входят в состав нефтей. [3]
Кроме углеводородов метанового ряда встречаются также углеводороды других рядов, например углеводороды этиленового ряда. [4]
Ароматические углеводороды могут быть получены из углеводородов других рядов многочисленными путями. Дагжо уже была известна конденсация ацетилена и ацетиленовых углеводородов в бензол и его гомологи. [5]
Алканы насыщены водородом и по сравнению с углеводородами других рядов обладают минимальными значениями плотности и показателя преломления, что в некоторой степени указывает на групповой состав нефти и используется в аналитических целях. [6]
Парафиновые углеводороды характеризуются наименьшими по сравнению с углеводородами других рядов значениями плотности в жидком состоянии. [7]
Аналогичный характер возрастания магнитной восприимчивости при увеличении молекулярных весов наблюдается и для углеводородов других рядов, а также и других высокомолекулярных соединений нефти. Почти всегда нефть сопровождается водой. Входящие в состав нефти вода, различные химические элементы и соединения, обладающие различными величинами и характером магнитных восприимчивостей и электрических поляризуемо-стей, дополняют сложные пространственные взаимоперемещения, которые происходят с молекулами и частичками нефти при внесении последней в неоднородное магнитное, электрическое или переменное электромагнитное поле. [8]
При действии серной кислоты на парафиновые углеводороды, находящиеся в смеси с углеводородами других рядов, особенно с этиленовыми, происходит взаимное растворение парафиновых углеводородов и сульфопроизводных. Без достаточных предосторожностей это может вызвать серьезные ошибки при отделении различных углеводородов действием серной кислоты. [9]
Что касается токсичности, то наличие конденсированных углеводородов, отличающихся по сравнению с углеводородами других рядов наибольшей токсичностью, говорит о необходимости их нейтрализации за счет химического или физико-химического связывания. [10]
 |
Период задержки самовоспламенения жидких топлив в зависимости от температуры газа [ Л. 79 ]. / 21 кГ / см. топливо впрыскивалось. [11] |
При одинаковом числе атомов углерода в, молекуле углеводороды парафинового ряда по сравнению с углеводородами другого ряда имеют наименьшие тсв. Циклогексаны занимают промежуточное положение между парафинами и олефинами. [12]
Принято считать, что ароматические углеводороды в условиях термического воздействия относительно инертны по сравнению с углеводородами других рядов. Однако в условиях каталитического крекинга отдельные группы углеводородов ароматического ряда проявляют высокую реакционную способность. [13]
В табл. 55 вторично приведены температуры кипения нафтенов, содержащихся в сырой нефти, и указаны представители углеводородов других рядов с наиболее близкими температурами кипения. [14]
С этой точки зрения естественно ожидать, что аналогичный распад могут претерпевать не только углеводороды ароматического ряда, но и углеводороды других рядов, например парафины. Мы видели, однако, что опыт не согласуется с такого рода допущением и что источником коксо-образования в условиях крекинга являются, в первую очередь, ароматические углеводороды. [15]
Страницы: 1 2 3