Cтраница 2
Этан - углеводород парафинового ряда ( С2Н6), имеет высокое давление насыщенных паров, кипит при минус 89 С и атмосферном давлении. Используется как топливо в составе природных и нефтяных газов, а также как сырье для ряда химических производств. [16]
Цетан - углеводород нормального парафинового ряда С16Н34 имеет малый период запаздывания воспламенения. [17]
Из всех углеводородов парафинового ряда, которые могут входить в состав авиационных бензинов, наиболее высокую температуру кристаллизации ( не считая сильно разветвленных углеводородов симметричного строения) имеют нормальные парафиновые углеводороды. В современных авиационных бензинах, выкипающих при температурах не выше 180 С, могли бы присутствовать парафиновые углеводороды нормального строения, содержащие максимум 9 - 10 углеродных атомов. Так как присутствие в авиационных бензинах симметрично построенных парафиновых углеводородов практически исключается, то в состав парафиновой части авиационных бензинов входят только углеводороды с температурой кристаллизации ниже - 60 С. Нафтеновые углеводороды, входящие в состав авиационных бензинов ( за исключением циклогек-сана и еще нескольких углеводородов, имеющих температуру кристаллизации от - 20 до - 50 С), кристаллизуются гари температуре ниже - 60 С. Содержание циклогексана и его гомологов с температурой кристаллизации выше - 50 и - 60 С в авиационных бензинах сравнительно невелико; поэтому их нафтеновую часть практически также составляют углеводороды, кристаллизующиеся при температуре ниже - 60 С. [18]
При изучении углеводородов парафинового ряда на примере бутана С4Н10 впервые было обнаружено явление изомерии. Изомерия заключается в том, что существуют два или более веществ, имеющих одинаковый состав, но обладающих различными свойствами. Различие в свойствах обусловливается различием строения молекул - иными словами, различием порядка, в котором атомы связаны между собой. Имеется два изомера бутана, которые называются нормальньш бутаном ( м-бутан) и изобутаном. [19]
Физико-химические свойства углеводородов парафинового ряда находятся в определенной связи с их молекулярным весом н строением. [20]
При изучении углеводородов парафинового ряда на примере бутана GJifo впервые было обнаружено явление изомерии. [21]
Термический пиролиз углеводородов парафинового ряда заключается в разрыве связей С-С и С - Н в молекуле углеводорода. При этом образуются в итоге непредельные водород, ароматические углеводороды, углерод, различные продукты поликонденсации и полимеризации ( смолы), а также углеводороды меньшего молекулярного веса. [22]
Из всех углеводородов парафинового ряда, которые могут входить в состав авиабензинов, наиболее высокую температуру плавления, не считая нескольких сильно разветвленных углеводородов симметричного строения, имеют углеводороды нормального строения. Поэтому ухудшение низкотемпературных свойств авиабензинов может быть обусловлено лишь присутствием в них ароматических углеводородов и прежде всего бензола. [23]
Из всех углеводородов парафинового ряда, которые могут входить в состав авиабензинов, наиболее высокую температуру плавления, не считая нескольких сильно разветвленных углеводородов симметричного строения, имеют углеводороды нормального строения. [24]
Наряду с углеводородами парафинового ряда конденсат многих месторождений содержит углеводороды ароматического и нафтенового рядов. [25]
Газоконденсатные месторождения насыщены углеводородами парафинового ряда, в составе которых имеется достаточно большое количество углеводородов от пентана и тяжелее, конденсирующихся при изменении пластового давления. В составе газа таких месторождений, как правило, от 70 до 90 % метана. Ленинградское, Майкопское, Челбасское и другие месторождения Краснодарского края, приученные к нижнемеловым отложениям, а также Шебелин-ское, fByKTbuibCKoe, Средне-Вилюйское, Северный Сох являются газ оконденеатными. [26]
Попутный газ представлен углеводородами парафинового ряда от метана до гексана включительно. Почти всегда имеются следы инертных газов - аргона и гелия. [27]
Атомы водорода в углеводородах парафинового ряда не проявляют кислотных свойств. [28]
Жидкие при обыкновенной температуре углеводороды парафинового ряда, начиная с пентана, выделены из ряда нефтей. [29]
При синтезе образуются преимущественно углеводороды парафинового ряда. [30]