Углеводород - алифатический ряд
Cтраница 1
Углеводороды алифатического ряда, применяемые в качестве исходных материалов или промежуточных звеньев для синтеза, могут представлять собой отдельные соединения высокой чистоты или относительно простые смеси. [1]
Углеводороды алифатического ряда с одной двойной связью являются более слабыми кислотами, чем производные ацетилена, а этилен гораздо более слабая кислота, чем ацетилен. [2]
Углеводороды алифатического ряда, в которых группы соединены в открытую цепь, могущую разветвляться. Термин включает и углеводороды парафинового ряда и дает отличие от ароматических и нафтеновых углеводородов, атомы углерода которых построены в закрытых цепях или кольцах. [3]
Углеводороды алифатического ряда были доступны для качественного определения при концентрации около 3 - 5 %, для количественного - при концентрации 10 - 15 %, а углеводороды ароматического ряда - при концентрации в 2 - 3 раза меньшей. [4]
Используемые в промышленности углеводороды алифатического ряда добывают главным образом из нефти, которая представляет собой сложную смесь углеводородов. Они получаются в процессе крекинга, перегонки и фракционирования сырой нефти. [5]
Алкены - это углеводороды алифатического ряда, которые содержат не менее одной двойной углерод-углеродной связи. Такие соединения называются ненасыщенными, так как они не имеют максимально возможного числа водородных атомов; иногда их называют олефинами. Общая формула СПН2 описывает гомологический ряд, содержащий одну двойную связь на молекулу, а СПН2 2 - ряд с двумя двойными связями. Члены последнего класса называются алкадиенами или просто диенами. Известны также триены и еще более непредельные полиены. [6]
Алкены - это углеводороды алифатического ряда, кот орые содержат не менее одной двойной углерод-углеродной связи. Такие соединения называются ненасыщенными, так как они не имеют максимально возможного числа водородных атомов; иногда их называют олефинами. Общая формула С Н2 описывает гомологический ряд, содержащий одну двойную связь на молекулу, а СПН2 2 - ряд с двумя двойными связями. Члены последнего класса называются алкадиенами или просто диенами. Известны также триены и еще более непредельные полиены. [7]
Изучены инсектицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана до гексакозана, в том числе углеводородов изостроения, олефинов и ацетиленов. Аналогичная зависимость наблюдается и в ряду непредельных и али-циклических соединений, причем у алициклических углеводородов инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. Инсектицидность непредельных углеводородов возрастает при переходе от олефинов к ацетиленам и диенам. [8]
 |
Эпоксидирование этилена гидроперекисями. [9] |
Если говорить о мононепредельных углеводородах алифатического ряда, то, вероятно, не существует каких-нибудь принципиальных затруднений получения их окисей гидроперекисями различного строения. [10]
 |
Химический состав нормальных алканов фракции от 150 до 240 С. [11] |
В неароматической части газбензина преобладают углеводороды алифатического ряда преимущественно нормального строения. Двойная связь расположена в конце цепи. В гексан-гексено-вой фракции 60 - 70 С преобладают гексен-1 и к-гексан. Некоторое количество обнаружено 2-этилбутена - 1, гексена-3 и 2-метил-пентена. [12]
Современные данные о зависимости температуры кипения дихлор-производных углеводородов алифатического ряда от строения приводят к выводу, что расположение атомов галоиде сильно влияет на температуру кипения. Таким образом, сближение атомов хлора в молекуле вызывает понижение температуры кипения; самой низкой температурой кипе: шя обладают изомеры, у которых оба атома хлора стоят у одного атома углерода. [13]
Эта открытая цепь может принадлежать либо углеводороду алифатического ряда, либо являться достаточно длинной боковой цепью циклического углеводорода, например ал-килбензола. Хронологически первым типом дегидроциклизации яляется ароматизация алифатических углеводородов ( или циклических с достаточно длинными боковыми цепями), названная, по предложению Б. А. Казанского и А. Л. Либермана [346, 372], Св-дегидроциклизацией - по числу углеродных атомов, входящих в возникающий цикл. Вторым типом является С5 - дегидроциклизация ( по терминологии тех же авторов), приводящая к углеводородам с пятичленным циклом, например к образованию циклопентановых углеводородов из парафиновых. [14]
Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4