Cтраница 1
Углеводороды каменноугольной смолы могут быть переведены в сульфокислоты; галогенпроизводные или, через нитросоединения, в амины ( см. Реакция Зимина), а из всех этих производных также получают фенолы. [1]
Углеводороды каменноугольной смолы могут быть переведены в сульфокислоты, галогенпроизводные или, через нитросоединения, в амины ( стр. [2]
Из углеводородов каменноугольной смолы вслед заг рассмотренными выше нужно поставить аценафтен, который еще в начале XX в. Техническая его ценность обусловила появление в литературе последних лет многочисленных работ, посвященных как добыванию аценафтена из каменноугольной смолы, так, в особенности, и приготовлению разнообразных его производных. [3]
Фенантрен СцИю также является одним из углеводородов каменноугольной смолы; он, вероятно, образуется в качестве вторичного продукта вследствие пирогепных конденсаций при сухой перегонке угля. [4]
Фенантрен СнНю также является одним из углеводородов каменноугольной смолы; он, вероятно, образуется в качестве вторичного продукта вследствие пирогенных конденсаций при сухой перегонке угля. [5]
Получают масла также путем гидрирования ( насыщения водородом) углеводородов каменноугольной смолы. Такие масла по качеству уступают синтетическим маслам из водяного газа и нефтяным маслам. [6]
Приготовляются растворением смоляного мыла или мыла из растительного масла в крезил-креозоте или углеводородах каменноугольной смолы, содержащих, в зависимости от сорта дезинфекционного средства, различные количества фенолов. [7]
Так как сульфогруппа сравнительно легко замещается различными атомами или группами, сульфокислоты имеют большое значение как промежуточные продукты для получения разнообразных ароматических соединений из углеводородов каменноугольной смолы. [8]
Практическое значение нитросоединений очень велико. Они являются промежуточными продуктами при получении различных ароматических соединений из углеводородов каменноугольной смолы, особенно ароматических аминов, необходимых для синтеза красящих веществ. Нитросоединения, содержащие несколько нитро-групп ( полинитросоединения) - взрывчатые вещества. [9]
Практическое значение нитросоединений очень велико. Они являются промежуточными продуктами при получении различных ароматических соединений из углеводородов каменноугольной смолы, особенно ароматических аминов, необходимых для синтеза красящих веществ. Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп ( полинитросоединения), - взрывчатые вещества. [10]
II, 942 ] показали, что с помощью хроматографической адсорбции могут быть разделены близко родственные углеводороды каменноугольной смолы, например пентациклический, вызывающий раковое заболевание бензпирен, от других пентацикличе-ских неактивных углеводородов. Но прежде всего таким образом удается отделение окрашенных углеводородов, хризогенов, содержащихся в минимальных количествах в высококипящих частях каменноугольной смолы. Например, пропусканием бензольного раствора технического антрацена через трубку, наполненную активной окисью алюминия, получают в ней резко отграниченную желтую зону, из которой экстрагированием эфиром извлекают углеводород, хризоген антрацена, идентичный с нафтаценом ( VII) по температуре плавления, аналитическим данным, положению адсорбционных полос в спектре поглощения и цветной реакции с конц. [11]
В промышленности смесь фенолов выделяют из - каменноугольной смолы. Мы уже упоминали о том, что среднее ( фенольное) масло - вторая фракция разгонки каменноугольной смолы - состоит в основном из фенолов. Это масло обрабатывают щелочами и образовавшиеся феноляты отделяют от углеводородов каменноугольной смолы, нерастворимых в воде и водных растворах щелочи. Затем феноляты обработкой кислотами переводят в фенолы, которые подвергают дополнительной очистке. [12]
В промышленности смесь фенолов выделяют из каменноугольной смолы. Мы уже упоминали о том, что среднее ( фенольное) масло - вторая фракция разгонки каменноугольной смолы - состоит в основном из фенолов. Это масло обрабатывают щелочами и образовавшиеся феноляты отделяют от углеводородов каменноугольной смолы, нерастворимых в воде и водных растворах щелочи. Затем феноляты обработкой кислотами переводят в фенолы, которые подвергают дополнительной очистке. [13]