Cтраница 2
При рассмотрении различных методов и процессов, при помощи которых: бензино-лигроиновай фракция превращается в высокооктановый продукт, целесообразно начать с отдельных реакций, ведущих к такому облагораживанию. Другими словами, каждая реакция рассматривается с точки зрения ее участия в общем повышении октанового числа получаемого продукта. Кроме того, необходимо учитывать, что процессу подвергают исходное сырье самых разнообразных видов, различающиеся по содержанию углеводородов разных типов. Следовательно, процесс каталитического рпформинга должен быть весьма гибким п обеспечивать протекание многочисленных реакций. [16]
Углеводороды - органические соединения, в молекулы которых входят атомы лишь двух элементов - углерода и водорода. Мы уже знаем, что углеводороды могут отличаться друг от друга по строению углеродного скелета ( стр. Известны уже и некоторые простейшие представители углеводородов разных типов - метан, этилен, ацетилен. Благодаря способности углерода образовывать цепи, каждый из упомянутых типов насчитывает десятки и сотни отдельных представителей с разным числом атомов углерода в молекуле. Углеводороды разных типов отличаются друг от друга степенью насыщения - природой и числом кратных связей, а следовательно, и числом атомов водорода в молекуле. Число атомов водорода в молекуле любого углеводорода четное. [17]
Однако очевидно, что для этого достаточно существования значительного различия как крекируемости, так и коксообразующей способности компонента. При крекинге смеси изоалкан-нафтенового концентрата с моноциклическим и ароматическим концентратом примерно одинакового молекулярного веса крекинг изоалкан-циклановой фракции заметно подавлялся. Аналогично результаты опытов, проводившихся на смеси промышленного белого масла ( изоалканы и цикланы) с высокомолекулярным полициклическим ароматическим концентратом, показали такое же подавление крекинга. Однако при крекинге смеси дистиллятных фракций, аналогичных по составу, но различающихся по среднему молекулярному весу, подобное подавление или взаимодействие компонентов не наблюдается. Отсюда можно сделать вывод, что отсутствие аддитивности результатов при крекинге смесей концентратов углеводородов разных типов объясняется двумя факторами: а) содержанием углерода или кокса на катализаторе и б) взамодействием или взаимным влиянием углеводородов разных типов. [18]
Однако очевидно, что для этого достаточно существования значительного различия как крекируемости, так и коксообразующей способности компонента. При крекинге смеси изоалкан-нафтенового концентрата с моноциклическим и ароматическим концентратом примерно одинакового молекулярного веса крекинг изоалкан-циклановой фракции заметно подавлялся. Аналогично результаты опытов, проводившихся на смеси промышленного белого масла ( изоалканы и цикланы) с высокомолекулярным полициклическим ароматическим концентратом, показали такое же подавление крекинга. Однако при крекинге смеси дистиллятных фракций, аналогичных по составу, но различающихся по среднему молекулярному весу, подобное подавление или взаимодействие компонентов не наблюдается. Отсюда можно сделать вывод, что отсутствие аддитивности результатов при крекинге смесей концентратов углеводородов разных типов объясняется двумя факторами: а) содержанием углерода или кокса на катализаторе и б) взамодействием или взаимным влиянием углеводородов разных типов. [19]