Углеводород - общая формула
Cтраница 1
Углеводороды общей формулы СпН2п 2 могут быть иначе построены, чем ацетилен. [1]
Из углеводородов общей формулы СпН2п 2 однозамещенные ацетилены обыкновенно характеризуются способностью реагировать с аммиачными растворами полухлористой меди и азотнокислого серебра, а также и с щелочными металлами. Способность эта ставится в прямую зависимость от содержания в частице одиозамещенных ацетиленов ацетиленистого водорода. Для всех остальных членов ряда СПН2П 2, как не заключающих водорода ацетилена, способность к названным реакциям исключается. [2]
Гидрогенизация углеводородов общей формулы С Н ( 2п 2), где редко дает один определенный изомер С Н2, обычно наблюдается распределение изомерных олефинов. В таком случае необходимо решить, является ли это распределение результатом 1) непосредственного присоединения атомарного или молекулярно-ного водорода к исходному углеводороду с последующей немедленной десорбцией олефина, 2) изомеризации реагента или 3) результатом изомеризации олефина, происходящей в интервале времени между первоначальным образованием олефина и его десорбцией. [3]
Диолефины представляют собой углеводороды общей формулы CnHan-i. Они имеют в своей молекуле две двойных связи. Эти вещества изомерны с ацетиленовыми углеводородами. Для целей классификации диолефины можно разделить на три группы, которые отличаются друг от друга взаимным расположением двойных связей и обладают несколько различными свойствами. [4]
В нефтях присутствуют углеводорода общей формулы Си11 п - цикланы. Иногда их называют алициклическими углеводородами или циююпарафинами. Но своему составу они изомерны олефином, не имеют в структуре двойных связей и построены циклически. [5]
Что касается всех прочих известных углеводородов общей формулы С4Нв то все они, за исключением эритрена Генингера и тождественного с ним пирролилена Циамициана и Маньяги, в отдельности не получены и известны только в виде тетрабромидов. Если принять во внимание близость температур плавления их тетрабромидов с температурой плавления тетрабромида эритрена, то с некоторой вероятностью можно считать их тождественными с последним. [6]
Отметим, что в молекулах углеводородов общей формулы СяН2п имеется постоянное соотношение между числом атомов водорода и углерода, тогда как по мере увеличения числа углеродных атомов в молекуле предельных углеводородов относительное содержание водорода уменьшается. [7]
Из известных до сих пор углеводородов общей формулы С4Н6 углеводород Лермонтовой-Альмедингена [9], образующийся из псевдобутилена, получаемого из йодюра вторичного бутилового спирта, с большей вероятностью можно было считать диметилацетилепом, так как для него Альмедингеном впервые была показана способность превращаться в гексаметилбензол при обработке серной кислотой. [8]
Из известных до сих пор углеводородов общей формулы С4Нв углеводород Лермонтовой-Альмедингена [2], образующийся из псевдобутилена, получаемого из йодюра вторичного бутилового спирта, с большой вероятностью можно было считать диметилацетиленом, так как для него Альмедингеном впервые была показана способность превращаться в гек-саметилбензол при обработке серной кислотой. Но после того как Е. Е. Вагнер [3] показал, что бутилен из йодюра вторичного бутилового спирта есть смесь псевдобутилена и бутилена нормального, можно было a priori утверждать, что и кротонилен, получаемый из этой смеси, не представляет однородного вещества, а содержит, кроме диметилацетилена, также и этилацетилен, который должен образоваться за счет содержания в исходном бутилене бутилена нормального. Подобное заключение подтверждается и на деле, так как мне пришлось убедиться, что углеводород Лермонтовой-Альмедингена в значительной степени реагирует с аммиачным раствором полухлористой меди и, следовательно, содержит этилацетилен. [9]
Этиленовыми углеводородами, или олефинами, называют непредельные - углеводороды общей формулы CnH2m, в молекулах которых имеются атомы углерода, соединенные двойною связью. [10]
 |
Зависимость образования ионов со сравнительно малыми массами от степени ненасыщенности. [11] |
Эти же ионы характерны для первых членов гомологических рядов углеводородов общей формулы С Н2п в. [12]
В случае действия натрия на декаметиленбромид, С10Н20Вг2, происходит образование углеводородов общей формулы Н [ ( СН2) 10 ] СН. [13]
Нефтяные парафины представляют собой смесь высокомолекулярных углеводородов, состоящую в основном из углеводородов общей формулы С Н2п 2 с примесью твердых нафтеновых, ароматических и смешанных нафтеново-ароматических углеводородов. Начиная с гексадекана С16Н34 и выше, парафиновые углеводороды при комнатной температуре находятся в твердом состоянии, причем с повышением их молекулярного веса увеличивается и температура плавления. [14]
 |
Обший вид дуктилометра. [15] |
Страницы: 1 2