Углеводород - другая группа
Cтраница 1
Углеводороды других групп входят в состав нефти в незначительных количествах. [1]
Олефиновые углеводороды окисляются значительно легче углеводородов других групп; однако присутствие ТЭС оказывает лишь незначительное ускоряющее действие на окисление олефи-новых углеводородов. [2]
 |
Константы скорости расщепления индивидуальных углеводородов. [3] |
Парафиновые углеводороды расщепляются с наибольшей скоростью по сравнению с углеводородами других групп. Нефтеновые углеводороды имеют пониженную скорость расщепления. Ароматические углеводороды являются наиболее устойчивыми. [4]
Интересно было проследить, как влияет на выход продуктов холодного фракционирования содержание в растворителе углеводородов других групп, в частности, ароматических и нафтеновых. [5]
Бензиновые парафиновые углеводороды нормального и изо-строения, содержащие четвертичный атом углерода, выделяются среди углеводородов других групп высокой стабильностью при окислении в жидкой фазе. [6]
Различными исследователями показано, что в ряде случаев при использовании этих реагентов в реакцию вступают углеводороды других групп или реакция определения проходит не количественно. Поэтому вряд ли целесообразно рекомендовать при анализе топлив выделение изопарафинов таким путем. Более удобно определять нормальные парафиновые углеводороды и далее шестичленные нафтеновые, а также изопарафиновые совместно с нафтеновыми, что и рассмотрено ниже. [7]
Указанные условия наиболее удобны, так как при этом из топлива практически полностью удаляются непредельные и ароматические углеводороды, в наименьшей степени реагируют углеводороды других групп и не получают значительного развития вторичные превращения продуктов сульфирования. Ароматические углеводороды при этом образуют главным образом моносульфокислоты, растворимые в серной кислоте. [8]
Реакция дегидрогенизации протекает очень медленно - 2 - 3 мл готового продукта в 1 ч, но ускорять ее повышением температуры нельзя из-за развития побочных реакций углеводородов других групп. [9]
Эти соображения показывают, что определение ненасыщенных углеводородов абсорбцией серной кислотой дает даже при наиболее благоприятных условиях только приблизительно правильные данные, так как происходящие химические реакции многочисленны и сложны и так как при применяемых условиях могут реагировать и углеводороды других групп. [10]
О л еф и новые углеводороды, практически отсутствующие во фракциях прямой перегонки нефти, но присутствующие в тех или иных количествах в продуктах крекинга и образующиеся при первичных реакциях распада парафиновых, нафтеновых и алкилированных ароматических углеводородов, характеризуются чрезвычайным разнообразием превращений при термической обработке по сравнению с углеводородами других групп. [11]
Характерной особенностью ароматических и алкилароматических углеводородов по сравнению с насыщенными углеводородами других классов является их склонность к реакциям, приводящим к образованию окрашенных соединений, что необходимо учитывать при использовании этих углеводородов в производстве красителей. Ароматические углеводороды по сравнению с углеводородами других групп обладают высокой растворяющей способностью по отношению к органическим соединениям, но содержание их во многих растворителих ограничено из-за высокой токсичности. Ароматические и алкилароматические углеводороды в результате образования азеотропных смесей более летучи, чем можно предположить, исходя из истинных температур кипении индивидуальных соединений. [12]
 |
Хроматограмма битумоида, извлеченного хлороформом из усредненного образца кернов с площадей Кимерек и Кабаклы. [13] |
Номер фракции соответствует числу атомов углерода во входящем в ее состав нормальном алкане. Однако в пики нормальных метановых углеводородов входят и углеводороды других групп, имеющие с первыми одинаковые или близкие по величине удерживаемые объемы. [14]
При одной и той же температуре углеводороды разного строения и различного молекулярного веса обладают различными константами скорости реакции. Парафиновые углеводороды распадаются с наибольшей скоростью по сравнению с углеводородами других групп; затем следуют нафтеяы и наиболее устойчивы ароматические ядра; однако длинные боковые цепи ароматических угле в одор одов разрыв аютс я почти с такой же скоростью как и парафиновые углеводороды. С увеличением молекулярного веса устойчивость углеводородов падает, и скорость распада увеличивается. Таким образом, углеводороды одного и того же ряда распадаются с разной скоростью в зависимости от молекулярного веса; высокомолекулярные - с большей скоростью, чем низкомолекулярные. [15]
Страницы: 1 2