Углеводород - первая группа
Cтраница 1
Углеводороды первой группы, особенно циклогексан и метилцикло - Гексан, не только реагируют очень легко с образованием сульфоновых перкислот, но и эти перкислоты являются значительно более устойчивыми, так что они всегда присутствуют в концентрации, достаточной для бесперебойного развития цепной реакции. [1]
Число гомологических серий для этих соединений значительно больше, чем для углеводородов первой группы, так как возможны различные вариации в сочетании ароматических и нафтеновых колец. [2]
Все нафтены можно условно разбить на две большие группы: моноциклические и полициклические углеводороды. Строение углеводородов первой группы, естественно, исследовано значительно лучше. По традиции, моноциклические углеводороды делятся на группы пяти - и шестичленных нафтенов. Благодаря известным методам каталитического дегидрирования гексаметиленовых углеводородов в ароматические углеводороды особенно хорошо изучено строение нафтенов, имеющих шестичленные кольца. Следует, однако, иметь в виду, что концентрации геж-замещенных углеводородов ряда циклогексана, начиная с цикланов состава С6 и выше, становятся уже весьма заметными, что, конечно, не может не отразиться на результатах дегидрирования и тем самым исказить общую картину распределения нафтенов по типу структур в сторону занижения истинных концентраций углеводородов гексаметиленового ряда. [3]
Ход реакции определяется соотношением между числом обрывов цепей и числом вновь образовавшихся радикалов. У углеводородов первой группы возможность последующего образования радикалов превышает вероятность обрыва цепи. Реакция может продолжаться азтокаталитически. [4]
Все нафтены можно условно разбить на две большие группы: моно - и полициклические углеводороды. Состав и строение углеводородов первой группы, особенно низкокипящих, исследованы достаточно подробно. По традиции моно циклические углеводороды делятся на группы пяти - и шестичленных нафтенов. Благодаря известным методам каталитического дегидрирования особенно хорошо были изучены нафтены с шестичленными кольцами. Следует, однако, иметь в виду, что концентрация ге - замещенных углеводородов ряда циклогексана начиная с цикланов С8 и выше становится уже весьма заметной, что, конечно, не может не отразиться на результатах дегидрирования. Таким образом, метод каталитического дегидрирования применительно к высшим нафтенам, особенно если учесть значительные концентрации сложных полициклических систем, имеет ограниченное применение. Более предпочтительным является определение строения углеводородов методами хромато-масс-спектрометрии, ГЖХ, а также встречным синтезом эталонов. [5]
Несопряженные диены и алкенилциклоалканы с двойными связями в аллильном или более удаленных положениях к циклу также имеют совпадающие между собой, но отличающиеся от углеводородов первой группы спектры ионных серий. Подобные принципы классификации следует использовать для углеводородов иных типов и других соединений с высокой формальной непредельностью. [6]
Органические соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода, называются углеводородами. По своему отношению к водному раствору брома ( бромная вода) или к раствору марганцовокислого калия все углеводороды делятся на две большие группы, которые очень легко практически отличить друг от друга. Углеводороды первой группы не способны присоединять бром из бромной воды и поэтому не обесцвечивают брома. Они не способны также окисляться под действием водного раствора марганцовокислого калия и поэтому не обесцвечивают его раствор. Подобные углеводороды называются насыщенными, или предельными, углеводородами, так как атомы углерода у них до предела насыщены атомами водорода. [7]
Углеводороды второй группы способны легко присоединять бром и поэтому быстро поглощают его из бромной воды, обесцвечивая ее. Они легко окисляются раствором КМпО4, обесцвечивая его раствор. В противоположность углеводородам первой группы их называют ненасыщенными, или непредельными, углеводородами. [8]
 |
Результаты окисления жирноароматических углеводородов. [9] |
Увеличение числа одинаковых замещающих групп в ядре бензола заметно увеличивает окисляемость жирноароматических углеводородов, но введение метильной группы в пара-положение к заместителю с третичным а-углеродным атомом, по-видимому, понижает окисляемость углеводорода. Это наблюдается при сравнении скоростей окисления изопро-пилбензола с n - цимолом и втор, бутилбензола с n - втор. Окисляемость последнего оказывается настолько невысокой, что приближает его к углеводородам первой группы. [10]
Страницы: 1