Cтраница 1
Низкомолекулярные олефиновые углеводороды представляют собой основные материалы, на базе которых развивается современная промышленность нефтехимического синтеза. Без преувеличения можно сказать, что новая крупная, наиболее быстро развивающаяся отрасль химии - нефтехимический синтез получил такой громадный размах, главным образом, благодаря развитию производства низкомолекулярных олефинов и, в первую очередь - этилена и пропилена. [1]
Низкомолекулярные олефиновые углеводороды получаются в процессах термической и термокаталитической переработки природного газа и нефтяных дистиллятов, при коксовании угля, в виде сложных смесей с другими углеводородами и неуглеводородными соединениями. Газы пиролиза, являющиеся основным источником этилена и пропилена, кроме этих двух компонентов, содержат водород, метан, этан, пропав, углеводороды С4 и Сб. [2]
Низкомолекулярные олефиновые углеводороды также обладают способностью коагулировать асфальтены и осаждать смолы, но в значительно меньшей степени, чем предельные углеводороды того же молекулярного веса. [3]
Наличие центробежной силы способствует диффундированию образующихся низкомолекулярных олефиновых углеводородов, десорбирующихся с поверхности катализатора к центру реактора, и удалению их из реакционной зоны. [4]
Как уже отмечалось, одним из источников получения низкомолекулярных олефиновых углеводородов является процесс пиролиза газообразных углеводородов. [5]
В книге кратко изложено современное состояние химии и технологии низкомолекулярных олефиновых углеводородов - наиболее перспективных продуктов нефтехимической промышленности, применяемых в синтезе ценнейших пластмасс, каучуков, волокон и целого ряда других химических соединений. [6]
Известно, что вплоть до конца 40 - х годов основным источником низкомолекулярных олефиновых углеводородов ( этилена, пропилена и бутилена) являлись газы нефтепереработки и даже коксовые газы. Вулкока [2] первые попытки использования в полупромышленном масштабе этилена, содержащегося в коксовом газе, были сделаны в Англии в 1919 - 1921 гг. Коксовый газ, содержащий 2 % объемн. [7]
Такое использование указанных видов сырья стало необходимым с переходом на процесс контактного пиролиза, основными продуктами которого являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды, в частности этилен и пропилен. [8]
Так, в частности, внедрение процесса гидроочистки открывает большие возможности для производства сероводорода, что позволяет вырабатывать из этого высокоэффективного серасодержащего ырья серную кислоту и серу; карбамидная депарафинизация, одновременно со значительным увеличением производства зимнего и арктического дизельных топлив, обеспечивает создание сырьевой базы для получения моющих средств, спиртов, белково-витаминных концентратов из жидких парафинов; внедрение гидрокрекинга, повышение роли каталитического крекинга и коксования позволяет не только увеличить выход бензинов, керосинов и дизельных топлив, но и, что весьма важно, способствует увеличению производства низкомолекулярных олефиновых углеводородов, необходимых для расширения выпуска полиэтилена, полипропилена, каучуков и ряда других химических продуктов. [9]
В промышленности органического синтеза применяется большое количество мономеров, получаемых на основе нефтяного газа, поэтому всех их перечислить не представляется возможным. Наряду с этим нельзя не отметить газообразные низкомолекулярные олефиновые углеводороды, получившие огромное распространение в качестве мономеров органического синтеза. На их основе в настоящее время производятся важнейшие химические продукты. [10]
Реакция оксосинтеза сильно экзотермическая, среднее значение выделяемой теплоты при переходе от олефина к альдегиду составляет около 30 ккал / молъ. Поэтому при проектировании установок необходимо учитывать отвод тепла, особенно при использовании в реакции низкомолекулярных олефиновых углеводородов. [11]