Cтраница 3
Присоединение аммиака к этиленовым углеводородам происходит только пр и повышенных давлении и температуре в присутствии катализаторов. Однако эта каталитическая реакция осложняется побочными процессами и потому амины получаются с малыми выходами. [31]
Присоединение брома к этиленовым углеводородам протекает менее энергично. [32]
Гликоли, Соответствующие этиленовым углеводородам ( содержащие одчу двойную связь), мало изучены. [33]
Присоединение брома к этиленовым углеводородам также протекает тем легче, чем большее количество атомов водорода в этилене замещено алкильными группами. [34]
Бромэфиры реагируют с этиленовыми углеводородами также, но реакция в этом случае идет быстрее и у-бромэфиры получаются с большими выходами. [35]
Исходный спирт превращают в этиленовый углеводород. [36]
Кроме того, каждый этиленовый углеводород отличается от соответствующего предельного наличием двойной связи и меньшим ( на два) числом атомов водорода. [37]
Из одноатомного спирта получен этиленовый углеводород симметричного строения, 14 г которого вступает в реакцию с 40 г брома. [38]
Из одноатомного спирта получен этиленовый углеводород симметричного строения, 14 г которого вступает в реакцию с 40 г брома. [39]
При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава C8Hi6 образуется вещество состава С4Н8О, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с цианистым водородом и фенилгидразином. Какую структурную формулу имеет углеводород. [40]
При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава CsHi6 образуется вещество состава С4Н8О, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с синильной кислотой и фенилгидразином. [41]
При окислении перманганатом калия этиленового углеводорода состава C8Hig образуется вещество состава CiHsO, не дающее реакции серебряного зеркала, но реагирующее с синильной кислотой и фе-нилгидразином. Какую структурную формулу имеет углеводород. [42]
Присоединение фтористого водорода к этиленовым углеводородам обычно осложняется реакциями полимеризации ( стр. [43]
Озон легко присоединяется к этиленовым углеводородам ( одна молекула озона реагирует с одной двойной связью), и из продуктов присоединения можно получить карбонильные соединения. Процесс приводит к разрыву молекулы по углеродным атомам, связанным двойной связью. Идентифицируя получающиеся карбонильные соединения и определяя их выход, можно судить о положении двойных связей в олефине. Поэтому озонолиз часто используют для установления строения веществ. [44]
Присоединение элементов воды к этиленовым углеводородам происходит в присутствии таких веществ, как серная кислота, хлористый цинк и др. Эти вещества, ускоряя во много раз реакцию гидратации, в конце процесса остаются в неизменном виде. [45]