Cтраница 1
Другие углеводороды ведут себя в двигателе гораздо лучше. Например, есть один изомер октана с тремя короткими боковыми цепями - изооктан, который сгорает гораздо медленнее. [1]
Другие углеводороды, - производные бензола, можно получить замещением атомов водорода метальными или иными аналогичными группами. [2]
![]() |
Разделение изомерных этилтолуолов. [3] |
Другие углеводороды, включая 3 5-диметил - 1-этилбензол [13], триметилбензолы [60], четыре мета - С2 - С4 - диалкилбензола [34] и четыре мета - С3 - С6 - диалкилбензола [12], 1 2 4 5-тетразтилбеизол [55] и изомеры диметилнафталина из каменноугольной смолы [35], также очищались этим методом. Процедура применялась для ди - и трихлорбензолов [44]; в последнем случае 1 2 3-изомер сульфируется легче, чем 1 2 4-изомер, так как первый может замещаться в оба орто-положения, а второй изомер - нет. Хлортолуол [45], 2.5 - дпхлортолуол [26], трихлортолуолы [8] и хлорксилолы [14] могут быть очищены аналогично. Один из изомеров - 3 5-ксиленол - не сульфируется в этих условиях, так как все возможные положения кольца заслонены двумя заместителями. [4]
Другие углеводороды, описанные в литературе [25, 26] как циклопентилциклопентены, имеющие подобную структуру, должны быть иными по природе. Вещества были получены из продуктов, как правило, имеющих такой же углеродный скелет, в присутствии энергично действующих кислотных катализаторов. При этом, как известно, легко происходят перегруппировки. [5]
Другие углеводороды, описанные в литературе [25, 26] как циклопентнлциклопентепы, имеющие подобную структуру, должны быть иными по природе. Вещества были получены из продуктов, как правило, имеющих такой же углеродный скелет, в присутствии энергично действующих кислотных катализаторов. При этом, как известно, легко происходят перегруппировки. [6]
Другие углеводороды, практически используемые в качестве горючих, при своем распаде поглощают тепло. [7]
Другие углеводороды в газообразном состоянии при нормальном давлении и температуре, отобранные из природного газа, также используются как сырье. [8]
Другие углеводороды, производные бензола, можно получить замещением его атомов водорода метильными или иными аналогичными группами. [9]
Другие углеводороды парафинового ряда, такие как этан и пропан, менее устойчивы и начинают пиролизоваться при 600 - 650 С, образуя главным образом этилен. Но выше 700 С сам этилен начинает разлагаться, образуя бензол, углерод и водород. Возможно, что здесь образуются углеводороды ацетиленового ряда, но они, будучи нестойкими при средних температурах, в большей своей части разлагаются по мере охлаждения газа. [11]
Многие другие углеводороды тоже могут служить сырьем для электрохимического синтеза. Интересна, например, реакция карбоксилирования стильбена, протекающая на катоде при пропускании через раствор углекислого газа и приводящих к образованию жезодифенил-янтарной кислоты. [12]
Рассматривая другие углеводороды, кроме метана и ацетилена, можно считать, что этан и этилен не представляют серьезной опасности для воздухоразделительных аппаратов. [13]
![]() |
Распад различных углеводородов в дуге. [14] |
Разложение других углеводородов также протекает по первому порядку. При сравнительном исследовании действия на углеводороды высоковольтной дуги низкого тока ( 0 1 - 0За) в статических условиях при 35 - 70 мм рт. ст. было показано, что при низких расходах энергии наиболее высокие выходы наблюдаются не в случае метана. [15]