Бензиновые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Бензиновые углеводород

Cтраница 1


Бензиновые углеводороды будут возвращены при фракционировке газов.  [1]

Бензиновые углеводороды, извлечение из метана 44 ел.  [2]

Бензиновые углеводороды значительно различаются по их склонности к окислению в жидкой фазе.  [3]

Содержание бензиновых углеводородов в сжиженном газе в зависимости от состава исходной смеси и условий конденсации пропано-бутановой смеси составляет 14 - 45 % объемы.  [4]

Вязкость бензиновых углеводородов не имеет самостоятельного значешяя в области аналитической химии нефти, но она очень интересна закономерностями, отличающими один ряд от другого. Кроме несколько устаревших данных Мэбериг известны более обстоятельные исследования Маркуссона ( 94), Шаванна и Ризехэм ( 200): их данные приведены в таблице 23, причем данные при 15 получены последними авторамиг и показывают величину абсолютной вязкости.  [5]

У обычных бензиновых углеводородов, например, у изооктана и нормального гептана, реакция происходит при низкой температуре, предпламенное состояние можно разделить на две стадии, во время которых образуются перекиси, а затем создаются соединения, индуцирующие детонацию. Между тем, соединения, подобные метану или бензолу, не подвергаются низкотемпературному окислению этого типа. Различные суждения существуют по вопросу о том, влияет ли и в какой степени на низкотемпературное окисление тетраэтилсвинец. Во всяком случае совершенно очевидно, что он замедляет начало конечной стадии самоокисления.  [6]

7 Средний состав природных газов Кавказа. [7]

При охлаждении бензиновые углеводороды конденсируются.  [8]

Для разделения жидких бензиновых углеводородов в некоторых случаях предпочитают осуществлять десорбцию при пониженном давлении; таким путем можно получать нормальные парафины высокой степени чистоты.  [9]

В результате абсорбции бензиновые углеводороды из широкой газовой фракции переходят в нефть, а легкие газообразные углеводороды IV ( от метана до бутана) выходят сверху абсорбера и направляются на газоперерабатывающий завод. Процесс абсорбции ( переход углеводородов из газообразного состояния в жидкое) происходит с выделением тепла, поэтому абсорбент, опускаясь вниз по абсорберу, разогревается, что приводит к снижению растворимости газов в нем. Для снижения температуры абсорбента проводят промежуточное его охлаждение. Для этого разогретый абсорбент забирается с определенного уровня абсорбера, прокачивается насосом 13 через холодильник 12, и охлажденный абсорбент Vвозвращается в абсорбер.  [10]

Недостатком процесса десорбции бензиновых углеводородов, адсорбированных в колонне непрерывного действия под повышенным давлением, является трудность осуществления гидравлического затвора между секциями адсорбции и десорбции, что приводит к необходимости проводить десорбцию под тем же давлением, что и адсорбцию.  [11]

Критическая температура паров бензиновых углеводородов лежит, во всяком случае, гораздо выше тех температур, с которыми в технике бензин может встречаться. Но зато давление его паров может достигать серьезных величин.  [12]

Для извлечения из газа бензиновых углеводородов в случае значительного содержания их ( выше 150 г / нм3) иногда ограничиваются одним компрессионным способом, сжимая газ до давления 10 - 40 кГ / см2 с последующим охлаждением до 20 - 30 С. При этом часть бензиновых компонентов остается в газовой фазе. Поэтому обычно процесс компрессии применяется в качестве первого этапа обработки газа для создания давления, требуемого для транспорта и переработки его. С целью более полного извлечения бутанов и пропана после сжатия газ дополнительно подвергается абсорбции или адсорбции либо низкотемпературной конденсации или ректификации.  [13]

В зависимости от количества бензиновых углеводородов, газы называют сухими, или бедными, и жирными, или б о-г а т ы м и. Общепринятой границы между сухими и жирными газами не установлено.  [14]

Настоящая работа посвящена получению бензиновых углеводородов по методу гидрогенизации под высоким давлением фирмы и именно-разделу гидрирования в паровой фазе.  [15]



Страницы:      1    2    3    4