Cтраница 2
Нефтяные алкиларилсульфонаты получают при обработке различных нефтяных фракций олеумом. Нередко они образуются попутно при деароматизации смазочных масел олеумом. Алкиларо-матические углеводороды, содержащиеся в нефтяных маслах, разнообразны по своему строению ( по длине и числу алкильных групп и наличию конденсированных ядер), поэтому полученные из них сульфонаты являются сложной смесью веществ. В зависимости от среднего молекулярного веса исходного масла сульфокислоты могут быть водо - или маслорастворимыми. [16]
Было показано, что энергетически наиболее благоприятны условия образования бгор-пропилового я трег-бутилового карбоний-ионов. Молекулы парафинов способны расщепляться одновременно по нескольким местам цепи, и преобладающими продуктами разложения являются углеводороды Сз-С. Сю-Cis относительно невелико, а легкие газойлевые фракции в основном представляют собой алкиларо-матические углеводороды, содержащие один или два цикла, с короткими боковыми цепями. [17]
Главными особенностями реакций каталитического крекинга ароматических углеводородов являются большая стабильность бензольного кольца и высокая избирательность отрыва алкиль-ных групп у замещенных бензолов. С увеличением величины алкильной группы легкость крекинга возрастает, а избирательность разрыва, как показывает выход бензола, остается высокой. Например, разложение технической смеси амилбензолов [16] дает при 500 и объемной скорости подачи жидкости, равной 4, 34 % бензола и 29 % амиленов. Олефины, образующиеся при крекинге алкиларо-матических углеводородов, могут подвергаться реакции дальнейшего крекинга, полимеризации и перераспределения водорода, так что в зависимости от условий эксперимента продукт может содержать разнообразные углеводороды, совершенно отличные по строению от исходной алкильной группы. Дополнительным моментом, еще более отличающим каталитический крекинг алкилароматических углеводородов от каталитического крекинга парафинов и нафтенов, является легкая обратимость реакции. При атмосферном давлении, температуре 400 и объемной скорости, равной 2, равновесие не ограничивает реакцию деалкилирования бутилбензолов [17], но строение бутильной группы оказывает сильное влияние на глубину реакции. Интересно отметить, что, несмотря на высокую степень разложения в случае вторичного и третичного бутилбензола, перераспределение водорода и изомеризация образующегося продукта оле-финового характера идут в меньшей степени, чем в случае к-бу-тилбензола. [18]