Парафино-нафтеновые углеводород

Cтраница 4

Разработана методика селективного выделения парафино-нафтеновых углеводородов без примеси сераорганических соединений, ароматических углеводорода и смол и последующего его разделения на группы компонентов. Метод позволяет выделить и провести физико-химический групповой анализ парафино-нафтеновых углеводородов, ароматических соединений, смол, асфальтенов и гетерофункциональ-ньгх компонентов. [46]

Зависимость плотно. ти битумоз с различной глубиной проникания иглы при 23. С от типа реактора. [47]

В битумах из куба меньше парафино-нафтеновых углеводородов ( см. рис. За), больше смол и меньше асфальтенов, чем в битумах из колонны и трубчатого реактора. Соответственно битумы из куба имеют большую растяжимость, меньшую пластичность и морозостойкость. [48]

Еще хуже растворимы в нем парафино-нафтеновые углеводороды и практически нерастворимы твердые углеводороды - парафины и церезины. [49]

Согласно разработанной схемы, выделение парафино-нафтеновых углеводородов с минимальным содержанием ароматических и сераор-ганических соединений достигается специальными приемами. Во-первых, проводится стадия предварительной деасфальтизации в 40 - 50-кратном избытке гексана и последующее обессмоливание сырья на мелкопористом адсорбенте с определенным размером пор. Данный адсорбент обладает молекулярно-ситовым действием и, в отличие от других сорбентов, позволяет селективно отделить смолы от ароматических углеводородов и основной части сераорганических соединений. Во-вторых, чистота парафино-нафтеновой части достигается последующим хроматографированием на мелко пористом адсорбенте ШСМ с размером частиц 100 - 200 меш. Эффективность разделения достигается за счет высокой удельной поверхности адсорбента и высокого соотношения адсорбент: сырье. Оптимальное разделение получено при соотношении из расчета 100 г адсорбента на 0 5 г ароматических и сера-органических компонентов в разделяемом обьекте. [50]

Наиболее перспективными в этом отношении являются парафино-нафтеновые углеводороды, выкипающие при температуре 300 - 350 С и выше. Таким образом, этот путь получения высокоэффективных топлив не решает полностью проблемы. [51]

Известно С 4 3, что парафино-нафтеновые углеводороды при одинаковой температуре кипения обладают большими значениями давления насыщенных паров чем ароматические, и при однократном испарении в зависимости от концентрации этих групп углеводородов и условий перегонки, они в большей степени распределяются в паровой фазе, а ароматические углеводороды, имеющие меньшее значение давления насыщенных паров, остаются в составе жидкой фазы. [52]

Известно С 4 И, что парафино-нафтеновые углеводороды при одинаковой температуре кипения обладают большими значениями давления насыщенных паров чем ароматические, и при однократном испарении в зависимости от концентрации этих групп углеводородов и условий перегонки, они в большей степени распределяются в паровой фазе, а ароматические углеводороды, имеющие меньшее значение давления насыщенных паров, остаются в составе жидкой фазы. [53]

На основе окисленных образцов деароматизированной фракции парафино-нафтеновых углеводородов ( масло С-220) и изготовленных на этой же дисперсионной среде образцов смазки ( 10 % стеарата лития) изучена возможность выделения продуктов окисления методами экстракции и жидкостной хроматографии с последующей идентификацией методом ИК-спектроскопии. Показано, что в условиях хроматографирования можно осуществить выделение и анализ продуктов окисления непосредственно из смазок. Сравнение жидкостных хроматограмм разделения одинаковых по весу проб масел дает наглядное представление о динамике изменения содержания концентратов различных продуктов окисления в зависимости от условий окисления. [54]

Материальный баланс гидрокрекинга.| Показатели длительной работы алюмокобальтмолибденового катализатора в процессе гидрокрекинга вакуумного дистиллята сернистых нефтей. [55]

Изменяется групповой химический состав: содержание парафино-нафтеновых углеводородов возрастает с 56 до 70 - 74 %, содержание тяжелых ароматических углеводородов падает. Эти благоприятные изменения сопровождаются повышением расхода водорода ( с 0 8 - 0 9 до Q-25 %) и увеличением образования газя и бензина за счет более глубокого гидрирования ароматических углеводородов. [56]

Выход продуктов каталитического крекинга по высоте реактора установки 43 - 102. [57]

Содержание в бензине сернистых соединений и парафино-нафтеновых углеводородов изменяется незначительно. [58]

С - к.к. характеризуется высоким содержанием ароматических и парафино-нафтеновых углеводородов, практически полным отсутствием олефиновых углеводородов и асфальто-смолистых веществ. Она может быть использована в качестве компонента сырья процессов коксования, каталитического крекинга и других процессов, а также в качестве компонента тяжелых судовых и котельных топлив. [59]

Страницы: 1 2 3 4