Изопарафиновые углеводород

Cтраница 3

Остальное - изопарафиновые углеводороды и в небольшом количестве ( до 1 75 %) диметилциклопентановые углеводороды. [31]

Хроматограмма разделения смеси и-гептана и и-додекана ( высота колонки 7 9 м, растворитель изопропанол. [32]

Что касается изопарафиновых углеводородов, то на силика-геле они плохо подвергаются хроматографическому разделению. По сравнению с н-парафиновыми углеводородами изопара-фины адсорбируются слабее. Это объясняется тем, что в разветвленной молекуле часть атомов углерода находится на больших расстояниях от адсорбента, уменьшая тем самым энергию адсорбции. [33]

При алкилировании изопарафиновых углеводородов олефинами в присутствии серной кислоты кроме основной протекают побочные реакции, которые приводят к получению углеводородов различной разветвленности, что положительно сказывается на качестве конечного продукта - авиаалкилата. Среди побочных реакций наибольшее значение имеет автоалкилирование, обусловленное способностью серной кислоты катализировать реакцию дегидрирования парафиновых углеводородов. При взаимодействии с кислотой часть молекул изопарафина, например изобутана, дегидрируется в изобутилен, который взаимодействует с новой порцией изобутана. Автоалкилирование всегда сопровождает основную реакцию алкилирования, но особенно интенсифицируется при резком недостатке олефинов в отдельных участках реактора. [34]

Температура замерзания изопарафиновых углеводородов значительно ниже температуры замерзания соответствующих им по молекулярному весу парафиновых углеводородов. [35]

В состав изопарафиновых углеводородов входят углеводороды, содержащие как один, так и несколько третичных атомов углерода. Большая часть изопарафиновых углеводородов приходится на долю углеводородов с одним и двумя третичными атомами углерода. Циклопентановые углеводороды в основном представлены ди - и три-алкилзамещенными. [36]

Каталитическое алкилирование изопарафиновых углеводородов олефинами всегда сопровождается образованием так называемых аномальных продуктов. Это - парафиновые углеводороды, молекулярный вес которых не равен сумме молекулярных весов 1 моля парафинового углеводорода и 1 или нескольких молей олефина. [37]

Аналогично реакции изопарафиновых углеводородов с алкилхлори-дами при тех же условиях преобладали реакции переноса водорода над реакцией алкилирования. [38]

Данные о гидрокрекинге парафинов над различными катализаторами. [39]

Основное количество изопарафиновых углеводородов сосредоточено во фракциях катализата, выкипающих в пределах исходных углеводородов, и во фракции 200 - 350 С. Концентрат изопарафиновых углеводородов, кипящих выше 350 С, содержит около 86 % метано-нафтеновых и 12 % ароматических углеводородов. [40]

Влияние температуры на степень превращения пара фановых углеводородов. Выход фракций ( на сырье. 1 - до 350 С. 2-изопарафиновых углеводородов из фракции выше 350 С. 3-выше 350 С. [41]

Степень разветвленности образовавшихся изопарафиновых углеводородов растет с повышением температуры. Температура застывания изопарафиновых углеводородов, полученных при температуре 400 С, после карбамидной депарафинизации равнялась: 2Г С, при 430РС - минус 9 и при 440 С - минус 20 С. [42]

В бензине отсутствуют изопарафиновые углеводороды с тремя метильными группами. [43]

Однако, хотя изопарафиновые углеводороды и отличаются предельно пологой температурой кривой вязкости, последняя по абсолютной величине крайне мала. Поэтому все же бесспорно больший интерес в качестве модельных углеводородов смазочных масел должны представлять циклические углеводороды, потому что они преобладают в смазочных маслах из природных нефтей и потому что им должно принадлежать важнейшее значение в деле синтеза высоковязких синтетических масел. [44]

Температуры кипения, показатели преломления и анилиновые точки узких фракций алкилата Гурьевского завода в зависимости от. [45]

Страницы: 1 2 3 4