Изопреноидные углеводород

Cтраница 2

Предложен ГЖХ-метод определения изопреноидных углеводородов С - С40 в нефтях, проводимый в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок или хромато-масс-спектрометрии. Разобраны примеры, иллюстрирующие-возможности метода при изучении индивидуального состава алканов изопреноидного строения. [16]

Наилучшим методом определения изопреноидных углеводородов является газовая хроматография широкой фракции насыщенных углеводородов, проводимая в режиме линейного программирования температуры с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Изопреноидные углеводороды нефтей весьма различны по своему молекулярному весу и содержатся поэтому в различных по температурам выкипания фракциях. С, самый высококипящий - лико-пан - 496 С. На рис. 48 и 49 были приведены хроматограммы фракций, содержащих изопреноиды, и показаны места их элюиро-вания. Однако для того чтобы лучше ориентироваться в порядке элюирования всех 25 алифатических изопреноидов, обнаруженных в нефтях, на рис. 55 представлена унифицированная хромато-грамма, показывающая порядок элюирования изопреноидных углеводородов относительно реперов - алканов нормального строения. Следует обратить внимание, что данная хроматограмма является чисто условной, составленной искусственным путем на основе хроматограмм различных фракций, и не отображает ни относительных концентраций приведенных углеводородов, ни точных значений индексов удерживания. Целью унифицированной хроматограммы является лишь быстрая ориентировка в порядке выхода изопреноидных углеводородов относительно сетки нормальных алканов. Точные же значения концентраций различных изопреноидов рассмотрены ниже. [17]

Значительно меньшее количество изопреноидных углеводородов образуется путем деструкции связей С-С фитола, удаленных от функциональных групп. Это не вызывает особого удивления, так как из той части фитола, где находятся реакционноспособная кратная связь и гидроксильная группа, труднее получить насыщенные алифатические углеводороды неизмененного строения. [18]

Было определено содержание изопреноидных углеводородов в четырех отечественных парафинистых нефтях ( ромашкинской, грозненской, сургутской - Западная Сибирь и усинской - Ухта), при этом помимо указанных выше углеводородов Си - С2о определялись диметилзамещенные алканы Сц - Ci3: 2 6-ди метил но-нан, 2 6-диметилдекан, 2 6-диметилундекан. [19]

Сущность метода определения алкановых и изопреноидных углеводородов заключается в газохроматографическом разделении углеводородов С10 - С40 с массовой долей от 0 001 до 5 0 %, абсолютное содержание которых в конденсате, нефти и нефтепродуктах рассчитывалось методом стандартной добавки. [20]

Присутствуют в керосиновых фракциях изопреноидные углеводороды, имеющие правильно чередующиеся ( через три углеродных атома) метальные заместители. [21]

Относительное содержание алкановых углеводородов. [22]

В некоторых нефтях обнаружены изопреноидные углеводороды - разветвленные алканы с правильным чередованием метальных заместителей в цепи через три метиленовые группы. [23]

Триметил-и тетраметилзамещешше алканы ( изопреноидные углеводороды) элюируются значительно ранее. Так, например, пристав и фитан элюируются ранее нормальных алканов, имеющих соответственно на два углеродных атома меньше. [24]

Хроматограмма насыщенных углеводородов состава Си - С20 фракции 200 - 350 С ромашкинской нефти. [25]

Приведены пики нормальных алканов, изопреноидных углеводородов и некоторых моно-метилалканов; цифры показывают положение метильных заместителей. Капиллярная колонка 100 м; апиезон L; линейное программирование температуры 100 - 2 / мин. [26]

Диаграмма относительного распределения изопреноидов состава, С - С25. [27]

И действительно, диаграмма распределения изопреноидных углеводородов, представленная на рис. 56, достаточно убедительно свидетельствует в пользу такого предположения. [28]

Calvin, 1965) обсуждает выделение изопреноидных углеводородов в нефти, горючих сланцах и древних породах и их значение в истории мироздания. [29]

Физические свойства изопреноидных углеводородов нефти. [30]

Страницы: 1 2 3 4